dithiobutyric acid ethyl ester | 924-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: dithiobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl butanedithioate
• CAS: 924-75-4
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: HNYLIMMQDRUSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiobutyric acid ethyl ester 、 碘甲烷 生成 1-ethylsulfanyl-1-methylsulfanyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Schuijl,P.J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1263 - 1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl butanethioate 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 dithiobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pedersen,B.S. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 293 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on organophosphorus compounds XLVIII Synthesis of Dithioesters from P,S-Containing Reagents and Carboxylic Acids and Their Derivatives
  作者：N.M. Yousif、U. Pedersen、B. Yde、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96883-8

  日期：1984.1

  C6H5CH2, C6H8) react with compound Ia at 130°C to give the corresponding methyl dithioesters. Carboxylic acids RCOOH (R = C6H8-CH2, C6H8) react with compound Ib at 200°C for 15 min to give the corresponding ethyl dithioesters, while low boiling acids (R = CH3, C2H8, n-C3H7) yielded mixtures of the corresponding ethyl dithioester and ethyl carboxylate. Carboxylic acid chlorides RCOCl (R = ClCH2, C2H5

  由0，0-二甲基二硫代磷酸Ia和P 4 S 10在160℃下制备2，4-二甲硫基-1，3，2，4-二硫代二膦烷2，4-二硫化物IIa 。2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二ophophaneane 2,4-二硫，IIc和2,4-双（4-苯基硫代苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2在4-60℃下分别由P 4 S 10和二苯醚和二苯硫醚制备1，4-二硫化物IId 。羧酸RCOOH（R ​​= CH 3 C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，C 6 H 5 CH 2，C 6 H8）在130℃下与化合物Ia反应，得到相应的甲基二硫酯。羧酸RCOOH（R ​​= C 6 H 8 -CH 2，C 6 H 8）在200°C下与化合物Ib反应15分钟，得到相应的乙基二硫酯，而低沸点酸（R = CH 3，C 2 H在图8中，nC 3 H 7）产生相应的二硫代乙酯和羧酸乙酯的混合物。羧酸氯化物RCOCl（R
• Thioacylierung von Malonsäurederivaten mit Dithio- und Thionestern
  作者：K. Hartke、L. Peshkar

  DOI：10.1002/ardp.19683010810

  日期：——

  Malondinitril kondensieren mit Dithio‐ und Thionestern aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren sowie mit Trithio‐ und Thionestern der Kohlensäure in Gegenwart von Alkalialkoholat zu den Alkalisalzen in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile 3, die durch Alkylierung entsprechend substituierte 2‐Alkylmercapto‐1‐cyan‐acryl‐nitrile 6 liefern. Die analoge Kondensation mit diversen Malonsäurederivaten

  等摩尔量的丙二腈与脂肪族和芳香族羧酸的二硫代和硫酮酯以及碳酸的三硫代和硫酮酯在碱金属醇化物存在下缩合形成碱金属盐 2-巯基-1-氰基-丙烯腈 3 被烷基化取代 -得到烷基巯基-1-氰基-丙烯腈6。与各种丙二酸衍生物而不是丙二腈的类似缩合产生碱金属盐8，其在酸化时分离游离巯基化合物9并与甲基碘形成甲基巯基化合物10。使用光谱数据讨论了 3、6、8、9 和 10 的结构。
• Eilingsfeld,H. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2671 - 2690
  作者：Eilingsfeld,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The use of dithioesters as acyl anion equivalents. Double homologation of the synthon.
  作者：A.I. Meyers、Thomas A. Tait、Daniel L. Comins

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85697-5

  日期：——
• Schuijl,P.J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 597 - 608
  作者：Schuijl,P.J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——