N-salicylidene 5-aminotetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-salicylidene 5-aminotetrazole
• 英文别名: 2-[(E)-2H-tetrazol-5-yliminomethyl]phenol
• 化学式: C₈H₇N₅O
• 分子量: 189.176
• InChiKey: IULCJGXJOXWRNF-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 5-氨基四氮唑 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到N-salicylidene 5-aminotetrazole
  参考文献：
  名称：

  工程固态分子开关：N-水杨烯 N-杂环衍生物

  摘要：

  已经为一类新型 N-水杨基苯胺衍生物开发了一种超分子工程方法，以控制它们的热变色和光致变色行为。Hsaltrz、Habs、Hsalphen、Hsaltz 和 Ksaltz 是由 N-杂环构建的多功能分子，它们驱动分子排列形成具有预先设计的光学特性的受控晶体堆积。介绍了这些新型分子纳米开关粉末的完整结构、光学和计算研究。由于特定的分子几何结构，N-水杨基苯胺衍生物不具有热致或光致变色特性，因此寻求了一种 N-水杨基苯胺衍生物，并设计了 Habs 和 Hsalphen 以增强 pi-pi 堆叠相互作用。晶体堆积的理论研究，结合 Habs 随时间变化的漫反射研究，已经证实在室温下出现光致变色，并在亚稳态反式酮形式的光化学松弛过程中观察到前所未有的“弹簧型效应”。由于 m 不存在顺式酮基，N-水杨基苯胺衍生物中不存在热致变色现象，这是一种独特的行为，首先对这些类型的化合物进行了鉴定和解释。最后，Hsaltz

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901175

文献信息

• Engineering Solid-State Molecular Switches:<i>N</i>-Salicylidene N-Heterocycle Derivatives
  作者：François Robert、Anil D. Naik、Florence Hidara、Bernard Tinant、Raphaël Robiette、Johan Wouters、Yann Garcia

  DOI：10.1002/ejoc.200901175

  日期：2010.2

  optical and computational study of powders of these new molecular nanoswitches is presented. An N-salicylidene aniline derivative possessing no thermo- or photoinduced chromic properties thanks to a specific molecular geometry was sought, and Habs and Hsalphen were designed to enhance pi-pi stacking interactions. A theoretical study of the crystal packing, combined with time-dependent diffuse reflectance

  已经为一类新型 N-水杨基苯胺衍生物开发了一种超分子工程方法，以控制它们的热变色和光致变色行为。Hsaltrz、Habs、Hsalphen、Hsaltz 和 Ksaltz 是由 N-杂环构建的多功能分子，它们驱动分子排列形成具有预先设计的光学特性的受控晶体堆积。介绍了这些新型分子纳米开关粉末的完整结构、光学和计算研究。由于特定的分子几何结构，N-水杨基苯胺衍生物不具有热致或光致变色特性，因此寻求了一种 N-水杨基苯胺衍生物，并设计了 Habs 和 Hsalphen 以增强 pi-pi 堆叠相互作用。晶体堆积的理论研究，结合 Habs 随时间变化的漫反射研究，已经证实在室温下出现光致变色，并在亚稳态反式酮形式的光化学松弛过程中观察到前所未有的“弹簧型效应”。由于 m 不存在顺式酮基，N-水杨基苯胺衍生物中不存在热致变色现象，这是一种独特的行为，首先对这些类型的化合物进行了鉴定和解释。最后，Hsaltz