2-[2,6-bis[(E)-2-triisopropylsilylvinyl]phenyl]-1H-benzimidazole | 1141391-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2,6-bis[(E)-2-triisopropylsilylvinyl]phenyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: [(E)-2-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-[(E)-2-tri(propan-2-yl)silylethenyl]phenyl]ethenyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1141391-30-1
• 化学式: C₃₅H₅₄N₂Si₂
• 分子量: 558.998
• InChiKey: VFOQNCDNGPPGLA-DQPVQCHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.69
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 2-苯基苯并咪唑 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三(4-氯苯基)膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2-[2,6-bis[(E)-2-triisopropylsilylvinyl]phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed and Coordination-assisted Regioselective Alkenylation of Aromatic C–H Bonds with Terminal Silylacetylenes

  摘要：

  一些芳基-N-杂环和芳香烯胺在处理与大体积末端硅乙炔（通常是三异丙基硅乙炔）及[RhCl(cod)]2/PAr3催化剂存在的情况下，能够高效地通过C–H键断裂进行邻位烯基化。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.118

文献信息

• Rhodium-catalyzed and Coordination-assisted Regioselective Alkenylation of Aromatic C–H Bonds with Terminal Silylacetylenes
  作者：Takashi Katagiri、Tomoya Mukai、Tetsuya Satoh、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.2009.118

  日期：2009.2.5

  A number of aryl-N-heterocycles and aromatic imines efficiently undergo ortho alkenylation via C–H bond cleavage upon treatment with bulky terminal silylacetylenes, typically triisopropylsilylacetylene, in the presence of [RhCl(cod)]2/PAr3 as catalyst.

  一些芳基-N-杂环和芳香烯胺在处理与大体积末端硅乙炔（通常是三异丙基硅乙炔）及[RhCl(cod)]2/PAr3催化剂存在的情况下，能够高效地通过C–H键断裂进行邻位烯基化。