N,N-bis[2-(imidazol-1-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide | 1582306-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[2-(imidazol-1-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis(2-imidazol-1-ylethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1582306-25-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 375.451
• InChiKey: QSZAGJYVCHVQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N,N-bis[2-(imidazol-1-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型咪唑和苯并咪唑磺胺类药物的合成及抗菌评价

  摘要：

  合成了几种新的取代磺酰胺化合物，其结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱证实。使用微量肉汤稀释测定法针对六种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌的标准菌株筛选合成化合物的抗菌活性。大多数研究的化合物对两种类型的细菌都显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules181011978

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Some Novel Imidazole and Benzimidazole Sulfonamides
  作者：Nassir Al-Mohammed、Yatimah Alias、Zanariah Abdullah、Raied Shakir、Ekhlass Taha、Aidil Hamid

  DOI：10.3390/molecules181011978

  日期：——

  Several new substituted sulfonamide compounds were synthesized and their structures were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, and mass spectroscopy. The antibacterial activities of the synthesized compounds were screened against standard strains of six Gram positive and four Gram negative bacteria using the microbroth dilution assay. Most of the compounds studied showed promising activities against

  合成了几种新的取代磺酰胺化合物，其结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱证实。使用微量肉汤稀释测定法针对六种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌的标准菌株筛选合成化合物的抗菌活性。大多数研究的化合物对两种类型的细菌都显示出有希望的活性。