N-benzylidene-α-(trimethylsilyl)benzylamine | 53986-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-α-(trimethylsilyl)benzylamine
• 英文别名: N-(phenylmethylene)-α-(trimethylsilyl)benzenemethanamine；1-phenyl-N-[phenyl(trimethylsilyl)methyl]methanimine
• CAS: 53986-95-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NSi
• 分子量: 267.446
• InChiKey: DTJLOFLYIWUTPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Stilbene oxide 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.27h， 生成 N-benzylidene-α-(trimethylsilyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丙啶的还原和氢氰化与 C-C 键裂解

  摘要：

  2,3-二芳基氮丙啶的不寻常 C-C 键裂解通过正式的二氢化和氢氰化得到仲胺。通过将 N-Li 或 N-Na 氮杂环啶电循环开环化为氮杂烯丙基阴离子，然后用 NaBH4 还原来进行正式脱氢。通过用 Me3SiCN 处理氮杂烯丙基阴离子实现正式氢氰化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400613

文献信息

• Ethyl Difluoro(trimethylsilyl)acetate and Difluoro(trimethylsilyl)acetamides – Precursors of 3,3-Difluoroazetidinones
  作者：Michel Bordeau、Frédéric Frébault、Mallory Gobet、Jean-Paul Picard

  DOI：10.1002/ejoc.200600146

  日期：2006.9

  Difluoro(trimethylsilyl)acetamides 7 have been prepared from chlorodifluoroacetamides 5 by electrochemical silylation. When condensed with carbonyl compounds, they were shown to be precursors of 2,2-difluoro-3-hydroxyacetamides 8. N-(p-Methoxyphenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylvaleramide (8a) has been converted into the corresponding 3,3-difluoroazetidinone 9a. This new route to 3,3-difluoroazetidinones

  二氟（三甲基甲硅烷基）乙酰胺 7 已从氯二氟乙酰胺 5 通过电化学硅烷化制备。当与羰基化合物缩合时，它们被证明是 2,2-二氟-3-羟基乙酰胺 8 的前体。 N-(对甲氧基苯基)-2,2-二氟-3-羟基-4-甲基戊酰胺 (8a)转化为相应的 3,3-二氟氮杂环丁烷酮 9a。这种制备 3,3-二氟氮杂环丁酮的新途径被证明是利用二氟（三甲基甲硅烷基）乙酸乙酯与亚胺缩合的途径的替代方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Popowski,E., Zeitschrift fur Chemie, 1975, vol. 15, p. 275 - 276
  作者：Popowski,E.

  DOI：——

  日期：——