1,1-bis<(diphenylphosphino)methyl>ethene | 120658-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis<(diphenylphosphino)methyl>ethene
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphanylmethyl)prop-2-enyl-diphenylphosphane
• CAS: 120658-80-2
• 化学式: C₂₈H₂₆P₂
• 分子量: 424.462
• InChiKey: OCOOUZZFQNCXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis<(diphenylphosphino)methyl>ethene 在 tin(ll) chloride 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gamper, Siegfried F.; Schmidbaur, Hubert, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 601 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到1,1-bis<(diphenylphosphino)methyl>ethene
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Paschalidis, Christos; Steigelmann, Oliver, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and catalytic significance of Palladium(II) complexes derived from 1,1 bis(diphenylphosphinomethyl)ethane
  作者：Ismail Warad、Mohammad Azam、Usama Karama、Saud Al-Resayes、Ahmed Aouissi、Belkheir Hammouti

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.07.005

  日期：2011.9

  Abstract Two novel and neutral bidentate Palladium(II) complexes of the type, [PdX2(dpme)] (X = Cl 1, OAc 2], have been synthesized from 1,1-bis(diphenylphosphinomethyl)ethene (dpme) ligand and characterized on the basis of elemental analyses, infrared, FAB-MS and 1H-, 13C-, and 31P-NMR spectroscopy. The structure of 1 has been ascertained by single crystal X-ray crystallography and shows cis configuration

  摘要 两种新型中性双齿钯 (II) 配合物 [PdX2(dpme)] (X = Cl 1, OAc 2], 已由 1,1-双(二苯基膦甲基) 乙烯 (dpme) 配体合成并表征在元素分析、红外、FAB-MS 和 1H-、13C-和 31P-NMR 光谱的基础上。1 的结构已通过单晶 X 射线晶体学确定，并在方形平面结构中显示顺式构型，而通过 31P1H} NMR 和 IR 光谱监测了通过形成这些配合物而形成的 dpme 配体的结构行为。这些 Pd(II) 配合物在温和条件下获得高产率的 Heck 反应中显示出非常重要的催化作用。
• Ruthenium-Diphosphine-Catalyzed Allylation of Phenols: A <i>gem</i>-Dialkyl-Type Effect Induces High Selectivity toward O-Allylation
  作者：Jimmy A. van Rijn、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman、Eite Drent

  DOI：10.1021/om900832g

  日期：2009.12.28

  structure−performance relationship and gain mechanistic insight in the selective O-allylation of a phenol with allyl alcohol. It appears that catalysts containing bidentate phosphine ligands having geminal dialkyl substituents at the central atom of a C3-bridging group of the phosphine ligand are highly selective for O-allylation; apparently the presence of the substituents efficiently blocks the competitive and thermodynamically

  探索了一系列具有环戊二烯基和双齿膦膦配体的新型阳离子钌（II）配合物的催化性能，以建立催化剂与结构的性能关系，并在酚与烯丙醇的选择性O-烯丙基化反应中获得了机理性的见解。似乎含有具有双齿膦配体的催化剂孪位以C的中心原子的二烷基取代基3膦配体的-桥连基团对O-烯丙基化具有高度选择性；显然，取代基的存在有效地阻碍了竞争性和热力学上更有利的C-烯丙基化途径。看起来，固态的Ru（II）前体络合物的电子和结构性质与包含未取代的类似配体的络合物的电子和结构性质没有显着差异，而所得的催化剂表现出极大的催化性能。六小时后，具有未取代配体的复合物[RuCp（dpppmp）]（OTs）产生70％的苯酚转化率，对O-烯丙基化的选择性仅为27％，而复合物[RuCp（dppdmp）]（OTs）用二甲基取代的配体，六小时后得到60％的苯酚转化率和82％的O-烯丙基化选择性。结果表明偕二烷基取代基在C的中心碳3配体的桥
• Half-Sandwich Ru(<i>p</i>-cymene) Compounds with Diphosphanes: <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Evaluation As Potential Anticancer Metallodrugs
  作者：Oscar A. Lenis-Rojas、M. Paula Robalo、Ana Isabel Tomaz、Alexandra R. Fernandes、Catarina Roma-Rodrigues、Ricardo G. Teixeira、Fernanda Marques、Mónica Folgueira、Julián Yáñez、Anabel Alba Gonzalez、Martín Salamini-Montemurri、Dawrin Pech-Puch、Digna Vázquez-García、Margarita López Torres、Alberto Fernández、Jesús J. Fernández

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02768

  日期：2021.3.1

  Ruthenium(II) complexes are currently considered attractive alternatives to the widely used platinum-based drugs. We present herein the synthesis and characterization of half-sandwich ruthenium compounds formulated as [Ru(p-cymene)(L)Cl][CF3SO3] (L = 1,1-bis(methylenediphenylphosphano)ethylene, 1; L = 1,1-bis(diphenylphosphano)ethylene, 2), which were characterized by elemental analysis, mass spectrometry

  钌（II）配合物目前被认为是广泛使用的铂基药物的有吸引力的替代品。我们在此介绍配制成[Ru（对-cymene）（L）Cl] [CF 3 SO 3 ]（L = 1,1-双（亚甲基二苯基膦基）乙烯，1 ; L = 1,1-双（二苯基膦基）乙烯2），通过元素分析，质谱，1 H和31 P 11 H NMR，UV-vis和IR光谱，电导率测量和循环伏安法。通过单晶X射线衍射确定两种配合物的分子结构。使用MTT测定法针对人肿瘤细胞，即卵巢（A2780）和乳腺（MCF7和MDA-MB-231），评估了它们的细胞毒性活性。两种复合物均对乳腺腺癌细胞具有活性，复合物1在亚微摩尔范围内表现出相当显着的细胞毒性。有趣的是，在等于MCF7癌细胞中IC 50值的浓度下，复合物1和2在正常人原代成纤维细胞中呈现出较低的细胞毒性。1和2的抗增殖作用MCF7细胞中的TNFα可能与活性氧（ROS）的诱导有关，从而通过凋
• Heteroleptic mononuclear compounds of ruthenium(<scp>ii</scp>): synthesis, structural analyses, in vitro antitumor activity and in vivo toxicity on zebrafish embryos
  作者：O. A. Lenis-Rojas、A. R. Fernandes、C. Roma-Rodrigues、P. V. Baptista、F. Marques、D. Pérez-Fernández、J. Guerra-Varela、L. Sánchez、D. Vázquez-García、M. López Torres、A. Fernández、J. J. Fernández

  DOI：10.1039/c6dt03591d

  日期：——

  were determined by single crystal X-ray diffraction. All compounds displayed moderate cytotoxic activity in vitro against human A2780 ovarian, MCF7 breast and HCT116 colorectal tumor cells. Compound 5a was the most cytotoxic compound against A2780 and MCF7 tumor cells with an IC50 of 4.75 ± 2.82 μM and 20.02 ± 1.46 μM, respectively. The compounds showed no cytotoxic effect on normal human primary fibroblasts

  铂络合物在癌症治疗中的局限性促使人们对钌等其他金属络合物进行了广泛的研究。我们在这里介绍了通式为[Ru（bipy）2 L] [CF 3 SO 3 ] 2（bipy = 2,2'-bipyridine; L =双齿配体的新钌化合物1a-5a的合成和表征：N，N ; N，P ; P，P ; P，As），通过元素分析，ES-MS，1 H和31 P– 11 H NMR，FTIR和电导率测量。通过单晶X射线衍射确定了四种Ru（II）配合物的分子结构。所有化合物在体外均显示出对人A2780卵巢，MCF7乳腺癌和HCT116结直肠肿瘤细胞的中等细胞毒活性。化合物5a是针对A2780和MCF7肿瘤细胞的最具细胞毒性的化合物，IC 50分别为4.75±2.82μM和20.02±1.46μM。该化合物对正常人原代成纤维细胞没有细胞毒性作用，但对A2780，MCF7和HCT116肿瘤细胞具有相当大的选择性。
• Catalyst compositions for the preparation of polymers of carbon monoxide with olefinically unsaturated compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0585493A1

  公开（公告）日：1994-03-09

  Catalyst compositions, based upon a Group VIII metal and a phosphorus bidentate ligand of the general formula R¹R²P-R⁵-PR³R⁴ in which R¹ to R⁴ represent identical or different optionally polar substituted hydrocarbyl groups and R⁵ is a divalent bridging group of which the bridge connecting the two phosphorus atoms consists of three carbon atoms, the central carbon atom of the bridge carrying an alkyl group and a hydroxyl group as substituents.

  催化剂组合物，基于第八族金属和通式为 R¹R²P-R⁵-PR³R⁴ 的磷双叉配体，其中 R¹ 至 R⁴ 代表相同或不同的任选极性取代的烃基，R⁵ 是二价桥基，其中连接两个磷原子的桥由三个碳原子组成，桥的中心碳原子带有一个烷基和一个羟基作为取代基。