2-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 950893-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 6-Bromo-2-(3-imidazol-1-ylpropyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 950893-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 384.232
• InChiKey: BVXLTYIXZVPJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  616.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 2,4-二氟溴苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56.5%的产率得到1-(3-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl)-3-(2,4-difluorobenzyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  一系列萘二甲酰亚胺：设计，合成和生物活性评估，作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  作为潜在的抗菌剂和抗真菌剂的一系列萘唑类是方便和有效地合成从可商购的6-溴苯开始[日]异戊烯-1,3-二酮。所有新化合物均通过NMR，IR，MS和HRMS光谱进行了表征。使用两倍系列稀释技术评估了它们对四种革兰氏阳性细菌，四种革兰氏阴性细菌和两种真菌的抗菌活性。生物学测定表明，大多数制备的化合物显示出对测试菌株的抑制作用。特别地，三唑鎓衍生物不仅具有比其相应的先驱唑更高的功效，而且还显示出与参考药物绿霉素，奥比沙星和氟康唑相当或什至更好的效力。还初步讨论了目标分子的结构片段，pH和C log P值等因素。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4873-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 氨 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.66h， 生成 2-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列萘二甲酰亚胺：设计，合成和生物活性评估，作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  作为潜在的抗菌剂和抗真菌剂的一系列萘唑类是方便和有效地合成从可商购的6-溴苯开始[日]异戊烯-1,3-二酮。所有新化合物均通过NMR，IR，MS和HRMS光谱进行了表征。使用两倍系列稀释技术评估了它们对四种革兰氏阳性细菌，四种革兰氏阴性细菌和两种真菌的抗菌活性。生物学测定表明，大多数制备的化合物显示出对测试菌株的抑制作用。特别地，三唑鎓衍生物不仅具有比其相应的先驱唑更高的功效，而且还显示出与参考药物绿霉素，奥比沙星和氟康唑相当或什至更好的效力。还初步讨论了目标分子的结构片段，pH和C log P值等因素。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4873-1

文献信息

• 一种绿色荧光分子、制备方法及荧光颜色的调控方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114671853A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明属于功能分子和发光材料技术领域，具体涉及一种绿色荧光分子、制备方法及荧光颜色的调控方法。本发明将化合物III、化合物IV、第一有机溶剂混合均匀后反应、分离提纯后得到式Ⅰ所示的绿色荧光分子，将式Ⅰ所示的绿色荧光分子、环糊精自组装后得到式Ⅱ所示的蓝色荧光分子，将式Ⅱ所示的蓝色荧光分子解组装后得到式Ⅰ所示的绿色荧光分子。本发明所提供的制备方法反应条件温和、合成步骤简单、合成产率高，并且通过简单的分子间自组装或解组装就可实现同种分子荧光波长的调控。
• Synthesis and activities of naphthalimide azoles as a new type of antibacterial and antifungal agents
  作者：Yi-Yi Zhang、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.042

  日期：2011.7

  Naphthalimide-derived azoles as a new type of antimicrobial agents were synthesized and evaluated for their efficiency in vitro against eight bacteria and two fungi by two fold serial dilution technique. Most title compounds exhibited good antimicrobial potency with low MIC values ranging from 1 to 16 mu g/mL. Notably, some synthesized compounds displayed comparable or even better antibacterial and antifungal activities against some tested strains than the reference drugs Orbifloxacin, Chloromycin and Fluconazole, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COLORANTS PARTICULIERS DE TYPE NAPHTALIMIDE, COMPOSITION TINCTORIALE COMPRENANT AU MOINS UN TEL COLORANT, PROCEDE DE MISE EN OEUVRE ET UTILISATIONS
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP1963436B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• SPECIFIC NAPHTHALMIDE-TYPE DYES, DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUCH DYE, PROCESS USING SAME AND USES
  申请人：Luukas Tiina

  公开号：US20110113572A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present application relates to a novel family of cationic naphthalimide compounds that can be used as a direct dye, and to a dye composition for the dyeing of keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising, in a suitable dyeing medium, at least one such compound. The present application also relates to the dyeing process using this composition and its uses.
• US7988741B2
  申请人：——

  公开号：US7988741B2

  公开（公告）日：2011-08-02