2-ethyl-N,N-dimethyloctan-1-amine | 1542249-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-N,N-dimethyloctan-1-amine
• CAS: 1542249-05-7
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• 分子量: 185.353
• InChiKey: BGUDLBZVPGSQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬烯 、 甲酸甲酯 、 二甲胺 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 十二羰基三钌 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 癸叔胺 、 N,N-dimethyl-2-propylheptan-1-amine 、 N,N,2-trimethylnonan-1-amine 、 2-ethyl-N,N-dimethyloctan-1-amine 、 2-butyl-N,N-dimethylhexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅法催化烯烃合成胺中的甲酸甲酯替代合成气

  摘要：

  已经提出了一种新的通用方法，该方法使用甲酸酯甲酯作为甲酰化剂代替合成气（合成气）进行一锅法烯烃的氢氨基甲基化。本文中，我们报道Ru-Rh催化体系在使用甲酸甲酯的一系列正构烯烃串联转化为胺中表现出高活性，产率为58-92％（6小时）。在Ru羰基络合物Ru 3（CO）12的催化下，对正胺的选择性达到96％，在这种情况下，相对于胺，总产率为55％。在Ru催化体系中添加Rh络合物，可显着提高末端和内部烯烃的氢氨甲基化率，并将胺的收率提高至82-93％（6-12小时）。

  DOI：

  10.1039/c3cy00862b

文献信息

• US5929094A
  申请人：——

  公开号：US5929094A

  公开（公告）日：1999-07-27
• [EN] HETEROARYL SPIROETHERCYCLOALKYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROARYLE SPIROETHERCYCLOALKYLE DE RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998017276A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, m n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) L'invention a pour objet certains composés nouveaux, représentés par la formule générale (I), ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, m, n et les liaisons sont définis dans l'invention. L'invention se rapporte également à des formulations pharmaceutiques contenant ces composés nouveaux en tant qu'ingrédients actifs et à l'utilisation desdits composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles. Lesdits composés sont des antagonistes de récepteurs de la tachykinine et sont utilisés dans le traitement de maladies inflammatoires, de douleurs, de migraines, d'asthme ou de vomissement.
• Methylformate as replacement of syngas in one-pot catalytic synthesis of amines from olefins
  作者：Eduard Karakhanov、Anton Maksimov、Yulia Kardasheva、Elena Runova、Roman Zakharov、Maria Terenina、Corey Kenneally、Victor Arredondo

  DOI：10.1039/c3cy00862b

  日期：——

  general approach for the one-pot hydroaminomethylation of olefins using methylformate as formylating agent instead of synthesis gas (syngas) has been proposed. Herein we report that a Ru–Rh catalytic system demonstrates high activity in a tandem conversion of a series of n-alkenes into amines using methylformate with yields 58–92% (6 h). The selectivity for the normal amine reached 96% with catalysis by

  已经提出了一种新的通用方法，该方法使用甲酸酯甲酯作为甲酰化剂代替合成气（合成气）进行一锅法烯烃的氢氨基甲基化。本文中，我们报道Ru-Rh催化体系在使用甲酸甲酯的一系列正构烯烃串联转化为胺中表现出高活性，产率为58-92％（6小时）。在Ru羰基络合物Ru 3（CO）12的催化下，对正胺的选择性达到96％，在这种情况下，相对于胺，总产率为55％。在Ru催化体系中添加Rh络合物，可显着提高末端和内部烯烃的氢氨甲基化率，并将胺的收率提高至82-93％（6-12小时）。