(E)-1-(2-methyl)propenyl phenyl sulfone | 56569-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-methyl)propenyl phenyl sulfone
• 英文别名: (E)-2-methyl-1-phenylsulfonyl-1-butene；[(E)-2-methylbut-1-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 56569-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: ULFIMBFARPJZTB-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-butenyl phenyl sulfone 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (E)-1-(2-methyl)propenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基硅烷的去甲硅烷基化立体选择性地制备乙烯基砜

  摘要：

  烯丙基砜可以通过烯丙基硅烷中间体共轭以提供乙烯基砜。在原去甲硅烷基化步骤中观察到的立体选择性为立体选择性制备（E）-二和三取代的乙烯基砜提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60467-7

文献信息

• Liu; Zhang; Liu, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 472 - 473
  作者：Liu、Zhang、Liu

  DOI：——

  日期：——
• Meijer,J.; Vermeer,P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 14 - 15
  作者：Meijer,J.、Vermeer,P.

  DOI：——

  日期：——
• Ryu, Ilhyong; Matsumoto, Koichi; Kameyama, Yasuhiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12330 - 12339
  作者：Ryu, Ilhyong、Matsumoto, Koichi、Kameyama, Yasuhiro、Ando, Masato、Kusumoto, Nobuo、Ogawa, Akiya、Kambe, Nobuaki、Murai, Shinji、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• GIBLIN G. M. P.; SIMPKINS N. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 207-208
  作者：GIBLIN G. M. P.、 SIMPKINS N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective preparation of vinyl sulfones by protodesilylation of allyl silanes
  作者：Raymond L. Funk、Joy Umstead-Daggett、Kay M. Brummond

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60467-7

  日期：1993.4

  Allyl sulfones can be conjugated to furnish vinyl sulfones via allyl silane intermediates. The stereoselectivity observed in the protodesilylation step provides a new method for stereoselective preparation of (E)-di-and trisubstituted vinyl sulfones.

  烯丙基砜可以通过烯丙基硅烷中间体共轭以提供乙烯基砜。在原去甲硅烷基化步骤中观察到的立体选择性为立体选择性制备（E）-二和三取代的乙烯基砜提供了一种新方法。