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(S)-N-(1-Phenylethyl)-2-pyrrolylmethanamin | 90472-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-(1-Phenylethyl)-2-pyrrolylmethanamin
英文别名
(S)-N-(2-pyrrolylmethyl)-1-phenylethanamine;(S)-1-phenyl-N-((pyrrol-2-yl)methyl)ethanamine;(1S)-1-phenyl-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)ethanamine
(S)-N-(1-Phenylethyl)-2-pyrrolylmethanamin化学式
CAS
90472-43-8
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
LFCLIZPCEZTLSJ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-(1-Phenylethyl)-2-pyrrolylmethanamin二丁基镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于对映选择性去质子化反应的新型潜在螯合手性氨基镁碱
    摘要:
    合成了一系列手性仲胺,结合了 5 或 6 元杂环,并用于制备新型手性镁双酰胺试剂。随后将这些酰胺碱应用于不对称去质子化反应中,以探索螯合辅助选择性增强的潜力。当使用噻吩衍生的镁双酰胺复合物时,可以在一系列前手性环己酮底物上实现良好的选择性(高达 87:13 er (R:S))。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259282
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-α-Methyl-N-(2-pyrrolylmethylen)phenylmethanamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (S)-N-(1-Phenylethyl)-2-pyrrolylmethanamin
    参考文献:
    名称:
    Brunner, Henri; Reiter, Barbara; Riepl, Georg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1330 - 1354
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zinc and aluminum complexes of chiral ligands: Synthesis, characterization and application to rac-lactide polymerization
    作者:Bin Jia、Junsheng Hao、Xuehong Wei、Hongbo Tong、Meisu Zhou、Diansheng Liu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.12.031
    日期:2017.3
    The crystalline complexes L2Zn (1), L3Al (2), L′2Zn (3) and L'AlMe2 (4) were synthesized from the reactions of the corresponding chiral ligands (S)N-(2-pyrrolylmethylene)-1-phenylethylamine (HL) or (S)N-(2-pyrrolylmethyl)-1-phenylethanamine (HL′) and diethylzinc or trimethylaluminum, respectively. Complexes 1–4 were well characterized by 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, elemental analyses and single crystal
    该结晶复合物大号2的Zn(1),大号3的Al(2),大号' 2的Zn(3)和大号“阿尔梅2(4)从相应的手性配体(反应合成小号)ñ - (2-吡咯基亚甲基)-1-苯基乙胺(HL)或(S)N-(2-吡咯基甲基)-1-苯基乙胺(HL')和二乙基三甲基铝。配合物1 - 4进行了充分表征由1 H NMR,13 C NMR光谱,元素分析和单晶X射线晶体学。此外,已经研究了对rac-丙交酯的开环聚合(ROP)的催化活性,并且所有的配合物都可以用作引发剂,以得到富含全同立构的聚丙交酯
  • Asymmetrische katalysen
    作者:H. Brunner、Weichang Li、H. Weber
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80130-3
    日期:1985.6
  • Brunner, Henri; Weber, Hannelore, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3380 - 3395
    作者:Brunner, Henri、Weber, Hannelore
    DOI:——
    日期:——
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