1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolinyl)butan-3-one | 98421-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolinyl)butan-3-one
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butan-2-one；4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-2-one；6,7-Dimethoxy-2-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-(3-oxo-butyl)isochinolin；6,7-Dimethoxy-2-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butan-2-one
• CAS: 98421-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00431212
• 分子量: 263.337
• InChiKey: GIYIFPKYSCYOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolinyl)butan-3-one 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化合成（±）-四苯那嗪

  摘要：

  由市售化合物通过六步合成（±）-四苯那嗪。关键的环化底物通过Baylis-Hillman和aza-Michael反应快速组装。最终环的环化是通过可见光光催化实现的，其中碳-碳键的形成是由叔胺的氧化驱动的。溶剂在光氧化还原环化结果中起关键作用，而甲醇导致混合的缩酮，乙腈/水（10：1）直接环化成（±）-丁苯那嗪，并发生得更快。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02199
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 丁烯酮 在 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolinyl)butan-3-one
  参考文献：
  名称：

  异喹啉加成活化的C=C双键及产物的生物学特性

  摘要：

  我呀。Belen'kii Fundamentals of the Quantitative Measurement of Pharmacological Activity (2nd edn.) [in Russian], Leningrad (1963), p. 81. 2. SM Drogovoz，利胆药物作用的比较研究和特征 [俄文，作者的绝对，博士。Diss., Khar'kov (1972)。3. KI Karbich, Biokhimiya, No. 2, 305-309 (1961)。4. PA Petyunin 和 MV Zakalyuzhnyi, Zh。奥布希。Khim., No. i, 28-32 (1964)。5. PA Petyunin 和副总裁 Chernykh，gh。组织。Khim., No. 2, 285-286 (1965)。6. PA Petyunin，副总裁

  DOI：

  10.1007/bf00776793

文献信息

• KR1020/200145661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Addition of isoquinolines to activated C=C double bonds, and the biological properties of the products
  作者：G. K. Airapetyan、R. É. Markaryan、É. M. Arzanunts、I. S. Sarkisyan、R. R. Safrazbekyan、É. A. Markaryan

  DOI：10.1007/bf00776793

  日期：1984.6

  Makurina, Reakts. Sposobnost' Organ. Soedin., Vol. 9, No. I, 157-162 (1972). 7. A. S. Saratikov and N. P. Skakun, Cholagenic and Cholagogic Drugs [in Russian], Tomsk (1972), pp. 138-170. 8. N. P. Skakun, Probl. Endokrinol., No. 6, 75-80 (1956). J 9. E. Shtern and K. Timmons, Electronic Absorption Spectroscopy in Organic Chemistry [in Russian], Moscow (1974), pp. 157-161. i0. P. Meyer and Sundmacher, Ber.

  我呀。Belen'kii Fundamentals of the Quantitative Measurement of Pharmacological Activity (2nd edn.) [in Russian], Leningrad (1963), p. 81. 2. SM Drogovoz，利胆药物作用的比较研究和特征 [俄文，作者的绝对，博士。Diss., Khar'kov (1972)。3. KI Karbich, Biokhimiya, No. 2, 305-309 (1961)。4. PA Petyunin 和 MV Zakalyuzhnyi, Zh。奥布希。Khim., No. i, 28-32 (1964)。5. PA Petyunin 和副总裁 Chernykh，gh。组织。Khim., No. 2, 285-286 (1965)。6. PA Petyunin，副总裁
• Synthesis of (±)-Tetrabenazine by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Lindsey R. Orgren、Emily E. Maverick、Christopher C. Marvin

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02199

  日期：2015.12.18

  (±)-Tetrabenazine was synthesized in six steps from commercially available compounds. The key cyclization substrate was assembled rapidly via Baylis–Hillman and aza-Michael reactions. Annulation of the final ring was achieved through visible light photocatalysis, wherein carbon–carbon bond formation was driven by the oxidation of a tertiary amine. Solvent played a critical role in the photoredox cyclization

  由市售化合物通过六步合成（±）-四苯那嗪。关键的环化底物通过Baylis-Hillman和aza-Michael反应快速组装。最终环的环化是通过可见光光催化实现的，其中碳-碳键的形成是由叔胺的氧化驱动的。溶剂在光氧化还原环化结果中起关键作用，而甲醇导致混合的缩酮，乙腈/水（10：1）直接环化成（±）-丁苯那嗪，并发生得更快。