ethyl 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(1-oxopentyl)-2-piperazinecarboxylate | 218791-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: ethyl 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(1-oxopentyl)-2-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)-1-pentanoylpiperazine-2-carboxylate
• CAS: 218791-84-5
• 化学式: C₂₆H₃₀Br₂ClN₃O₃
• 分子量: 627.803
• InChiKey: OVSZNFWSAVTAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(1-oxopentyl)-2-piperazinecarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-N-(3-pyridinylmethyl)-1-(1-oxopentyl)-2-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZPYRIDO CYCLOHEPTANE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP0989983B1
• 作为产物：
  描述：

  3,10-dibromo-8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.08h， 生成 ethyl 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(1-oxopentyl)-2-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZPYRIDO CYCLOHEPTANE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP0989983B1

文献信息

• BENZPYRIDO CYCLOHEPTANE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0989983B1

  公开（公告）日：2004-08-11