β-Ethyl-α-propyl-styrol | 55878-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Ethyl-α-propyl-styrol
• 英文别名: 4-phenyl-hept-3ξ-ene；4-Phenyl-hept-3ξ-en；4-Phenyl-hept-3-en；(1-propyl-1-butenyl)-benzene；Hept-3-en-4-ylbenzene；hept-3-en-4-ylbenzene
• CAS: 55878-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: SIMQROZTZFMKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ethyl-α-propyl-styrol 在 三氟甲磺酸 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以65 %的产率得到4-phenylheptane
  参考文献：
  名称：

  使用 1-四氢萘酮作为新型二氢源的 TfOH 催化转移氢化反应

  摘要：

  使用 1-四氢萘酮作为新型二氢源，开发了一种前所未有的 TfOH 催化转移氢化反应。各种烯烃以及三苯甲基和二苯甲基衍生物已成功用于该转移氢化反应，从而以良好的收率形成了各种所需产物。氘标记实验表明，1-四氢萘酮的α-氢向烯烃提供质子，导致形成碳正离子，随后捕获源自1-四氢萘酮的β-氢的氢化物，从而促进还原反应。这项研究代表了一项重大进展，因为它证明了酮作为无金属条件下还原反应的新型二氢源的潜力。

  DOI：

  10.1039/d3gc04699k
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylheptan-4-ol 生成 β-Ethyl-α-propyl-styrol
  参考文献：
  名称：

  Job Characteristics and Leisure Physical Activity

  摘要：

  目标：本研究利用一组老年工作者的样本人群，估计了一个有关休闲锻炼活动的经验模型。经验性地测试了与理解老年工作者锻炼行为相关的工作和休闲态度的替代理论。方法：从1992年《健康与退休研究》（HRS）中，对6,433名全职老年工作者（51至61岁）的回答进行分组，分为两类白领和蓝领工人，分析以测试自我报告的定期体育活动水平是否与工作中的体力需求和压力相关联。结果：尽管白领工作者的工作涉及更多的体力劳动，他们更有可能进行轻度体育活动，但蓝领工作者的工作更需要体力，倾向于参与更多的剧烈锻炼。讨论：经验结果最支持概括理论，并且还展示了工作和休闲体育活动之间关系的复杂性。

  DOI：

  10.1177/089826430001200405

文献信息

• Visible-Light Photoredox Catalyzed Dehydrogenative Synthesis of Allylic Carboxylates from Styrenes
  作者：Yang Liu、Simone Battaglioli、Lorenzo Lombardi、Arianna Menichetti、Giovanni Valenti、Marco Montalti、Marco Bandini

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01375

  日期：2021.6.4

  The visible-light photoredox/[Co(III)] cocatalyzed dehydrogenative functionalization of cyclic and acyclic styryl derivatives with carboxylic acids is documented. The methodology enables the chemo- and regioselective allylic functionalization of styryl compounds, leading to allylic carboxylates (32 examples) under stoichiometric acceptorless conditions. Intermolecular as well as intramolecular variants

  记录了环状和无环苯乙烯基衍生物与羧酸的可见光光氧化还原/[Co(III)]共催化脱氢官能化。该方法能够对苯乙烯基化合物进行化学和区域选择性烯丙基官能化，从而在化学计量无受体条件下生成烯丙基羧酸盐（32 个实例）。分子间和分子内变异的产率很高（高达 82%）。在实验和光谱研究相结合的基础上，还提出了机械原理。
• Visible‐Light‐Assisted Synthesis of Allylic Triflamides via Dual Acridinium/Co Catalysis
  作者：Simone Battaglioli、Giulio Bertuzzi、Riccardo Pedrazzani、Jessica Benetti、Giovanni Valenti、Marco Montalti、Magda Monari、Marco Bandini

  DOI：10.1002/adsc.202101329

  日期：2022.2.15

  functionalization of styryl carbon-carbon double bonds with triflamide is described via dual visible-light photoredox/cobaloxime catalysis. A range of allylic triflamides (20 examples) were isolated in moderate to good yields (up to 88%) under stoichiometric acceptorless conditions. Dedicated labelling, as well as spectroscopic experiments, enabled to shed light on the concatenated photo- and chemo-catalytic cycles

  通过双可见光光氧化还原/钴肟催化描述了苯乙烯基碳-碳双键与三氟甲酰胺的脱氢功能化。在化学计量的无受体条件下，以中等至良好的产率（高达 88%）分离了一系列烯丙基三甲酰胺（20 个实例）。专用标记以及光谱实验能够揭示串联的光催化和化学催化循环。
• FeCl₃/NaI-Catalyzed Allylic C–H Oxidation of Arylalkenes with a Catalytic Amount of Disulfide under Air
  作者：Deshun Huang、Haining Wang、Fazhen Xue、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo201122s

  日期：2011.9.2

  This paper describes a FeCl3/NaI-catalyzed formal allylic C-H oxidation of arylalkenes using a catalytic amount of disulfide with BnOH and 4-nitroaniline as nucleophiles and air as oxidant to form the corresponding allyl ethers and amines. A possible reaction mechanism has been proposed.