1-Ethoxybut-1-enylbenzene | 859337-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethoxybut-1-enylbenzene
• CAS: 859337-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: RVGZZBBJTNQJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxybut-1-enylbenzene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与烯烃的无氧和无碱氧化反应

  摘要：

  描述了一种温和有效的协议，用于钯催化的芳基硼酸与富电子和缺电子烯烃的氧化 Heck 反应。与正常的氧化 Heck 耦合相反，这种新方法在没有碱、氧气或其他外部氧化剂的情况下起作用。由于可耐受多种底物，该方法拓宽了钯催化偶联反应的范围。

  DOI：

  10.1021/ja0782955
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-ethoxybut-1-ene 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Ethoxybut-1-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与烯烃的无氧和无碱氧化反应

  摘要：

  描述了一种温和有效的协议，用于钯催化的芳基硼酸与富电子和缺电子烯烃的氧化 Heck 反应。与正常的氧化 Heck 耦合相反，这种新方法在没有碱、氧气或其他外部氧化剂的情况下起作用。由于可耐受多种底物，该方法拓宽了钯催化偶联反应的范围。

  DOI：

  10.1021/ja0782955

文献信息

• Efficient synthesis of alkyl aryl ketones & ketals via palladium-catalyzed regioselective arylation of vinyl ethers
  作者：Mingcui Liu、Zeynab Hyder、Yawei Sun、Weijun Tang、Lijin Xu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c001004a

  日期：——

  3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) in ethylene glycol constitutes a high-performance catalytic system for highly regioselective arylation of a range of electron-rich vinyl ethers by aryl bromides to provide, upon hydrolysis, alkyl aryl ketones and cyclic ketals in good yields with up to 3.75 × 105 TON and 15625 h−1 TOF.

  的结合 钯（OAc）2 和 1,3-双（二苯基膦基）丙烷 （dppp） 在 乙二醇构成对范围的富电子的乙烯基醚的高度选择性芳基化高性能催化体系由芳基溴化物来提供，在水解后，烷基芳基酮和良好的收率高达环状缩酮3.75×10 5 TON和15625ħ - 1 TOF。