2-trifluoroacetyl-6-methoxy-1-tetralone | 885372-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-trifluoroacetyl-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-methoxy-2-(trifluoroacetyl)-1(2H)-naphthalenone；6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 885372-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₃
• 分子量: 272.224
• InChiKey: QPBIZDHGBOXACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoroacetyl-6-methoxy-1-tetralone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分立体排列的CF3取代的1,3-二元醇：钌（II）催化的不对称转移加氢

  摘要：

  通过在甲酸/三乙胺中使用an钌（II）催化不对称转移氢化反应，从CF 3取代的二酮中立体选择性地制备了CF 3取代的1,3-二醇，具有优异的对映纯度和高收率。通过应用较温和的反应条件，还可以以很高的对映体纯度获得中间体一元还原醇。特别是CF 3 C（O）取代的苯并稠合环酮在还原过程中经历了一次或两次动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201600812
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到2-trifluoroacetyl-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分立体排列的CF3取代的1,3-二元醇：钌（II）催化的不对称转移加氢

  摘要：

  通过在甲酸/三乙胺中使用an钌（II）催化不对称转移氢化反应，从CF 3取代的二酮中立体选择性地制备了CF 3取代的1,3-二醇，具有优异的对映纯度和高收率。通过应用较温和的反应条件，还可以以很高的对映体纯度获得中间体一元还原醇。特别是CF 3 C（O）取代的苯并稠合环酮在还原过程中经历了一次或两次动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201600812

文献信息

• Alpha-substituted Arylmethyl Piperazine Pyrazolo [1,5-alpha]Pyrimidine Amide Derivatives
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20090215778A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Derivatives of pyrazolopyrimidine compounds represented by Formula I are disclosed: These pyrazolopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公开了由式I表示的吡唑吡咯啉衍生物的衍生物：这些吡唑吡咯啉衍生物和包含这些衍生物的制药组合物在治疗艾滋病毒介导的疾病和病况方面是有用的。
• Synthesis of Chiral 1,1,1-Trifluoro-<i>α,α</i>-disubstituted 2,4-Diketones via Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylation
  作者：Guihua Chen、Jiajun Mo、Ding Jiang、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00364

  日期：——

  Trifluoromethyl ketones are important enzyme inhibitors and versatile synthons for the preparation of trifluoromethylated heterocycles and complex molecules. An efficient methodology for the synthesis of chiral 1,1,1-trifluoro-α,α-disubstituted 2,4-diketones via palladium-catalyzed allylation with allyl methyl carbonates under mild conditions has been developed. This method surmounts the major obstacle

  三氟甲基酮是重要的酶抑制剂和多功能合成子，可用于制备三氟甲基化杂环和复杂分子。开发了一种在温和条件下通过钯催化的碳酸烯丙基化反应合成手性 1,1,1-三氟-α,α-二取代 2,4-二酮的有效方法。该方法克服了脱三氟乙酰化的主要障碍，可以从简单的底物快速构建手性三氟甲基酮库，收率和对映选择性好，为制药和材料行业的科学家提供了新的选择。
• WO2008/134035
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ALPHA-SUBSTITUTED ARYLMETHYL PIPERAZINE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE PYRIMIDE ARYLMETHYL PYRAZOLO[1,5-a ] À SUBSTITUTION ALPHA
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008134036A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] Derivatives of pyrazolopyrimidine compounds represented by Formula (I) are disclosed.These pyrazolopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés de composés pyrazolopyrimidine représentés par la formule (I). Ces dérivés ainsi que les compositions les comprenant sont particulièrement utiles pour le traitement d'affections et de maladies induites par le VIH.
• Stereoarrayed CF₃ -Substituted 1,3-Diols by Dynamic Kinetic Resolution: Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Dominique Cahard、Barbara Mohar

  DOI：10.1002/anie.201600812

  日期：2016.4.18

  CF3‐substituted 1,3‐diols were stereoselectively prepared in excellent enantiopurity and high yield from CF3‐substituted diketones by using an ansa‐ruthenium(II)‐catalyzed asymmetric transfer hydrogenation in formic acid/triethylamine. The intermediate mono‐reduced alcohol was also obtained in very high enantiopurity by applying milder reaction conditions. In particular, CF3C(O)‐substituted benzofused

  通过在甲酸/三乙胺中使用an钌（II）催化不对称转移氢化反应，从CF 3取代的二酮中立体选择性地制备了CF 3取代的1,3-二醇，具有优异的对映纯度和高收率。通过应用较温和的反应条件，还可以以很高的对映体纯度获得中间体一元还原醇。特别是CF 3 C（O）取代的苯并稠合环酮在还原过程中经历了一次或两次动态动力学拆分。