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perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride) | 124008-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride)
英文别名
3-(Octafluoromorpholino)-2,2,3,3-tetrafluoropropionyl fluoride;2,2,3,3-tetrafluoro-3-(2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholin-4-yl)propanoyl fluoride
perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride)化学式
CAS
124008-14-6
化学式
C7F13NO2
mdl
——
分子量
377.062
InChiKey
YPASQEGEVQMCEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride) 在 potassium fluoride sodium carbonate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 16.0~75.0 ℃ 、69.0 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2-trifluorovinyloxy)propyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PARTIALLY FLUORINATED KETONES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] CÉTONES PARTIELLEMENT FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    提供了部分氟代酮,其中包括一个末端烷基团,其与一个羰基团相连,碳原子数在1到6之间,并且具有从2到4个碳原子的含有至少一个氢取代基的氢氟醚基团。氢氟醚基团通过碳-碳键与羰基团相连。醚氧原子与至少距离羰基团两个碳原子的碳原子相连。此外,一个含有1到10个碳原子的氟代烷基团与氢氟醚基团的醚氧原子相连。这些部分氟代酮可以在各种电子应用中使用。
    公开号:
    WO2012170196A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉丙酸甲酯氢氟酸 作用下, 反应 7.2h, 以17.1%的产率得到perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride)
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化。3-二烷基氨基丙酸甲酯的氟化
    摘要:
    将3-二烷基氨基取代的丙酸的六种甲酯进行电化学氟化,得到相应的全氟代氟化物。研究了以下二烷基氨基取代基:二乙基氨基,二正丙基氨基,二正丁基氨基,吡咯烷基,吗啉代和哌啶子基。这些以合理收率获得的全氟酸氟化物被认为是制备软质(可降解)含氟化合物的潜在关键前体。这些盐在水溶液中显示出明显降低的表面张力。报告了所获得的所有全氟酸氟化物的物理性质,以及它们的光谱数据(19 F NMR,质谱和IR光谱)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82821-3
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文献信息

  • [EN] HYDROFLUORETHERS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] HYDROFLUORÉTHERS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2021144678A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    A compound having structural formula (II): where R2 is H, CH3, CF3, CH2CF2CF2H, or CH2CF2CF2CF2CF2H; where R2f is a perfluoroalkyl group having 1-4 carbon atoms, optionally comprising either or both of a catenated nitrogen heteroatom and a catenated oxygen heteroatom; where R2f' is CF3 or CF2CF3; and where R2f" is CF3 or CF2CF3; with the proviso that when R2f' is CF3, then R2f" is CF3, and when R2 is H or CH3, then R2f is not CF3.
    具有结构式(II)的化合物:其中R2为H、CH3、CF3、CH2CF2CF2H或CH2CF2CF2CF2CF2H;其中R2f为具有1-4个碳原子的全氟烷基基团,可选地包括串联的氮杂原子和/或串联的氧杂原子中的任一种或两种;其中R2f'为CF3或CF2CF3;其中R2f"为CF3或CF2CF3;但是当R2f'为CF3时,R2f"为CF3,当R2为H或CH3时,R2f不是CF3。
  • Electrochemical fluorination of several methyl and/or ethyl esters of morpholino-substituted carboxylic acids
    作者:Takashi Abe、Hajime Baba、Kunio Okuhara、Haruhiko Fukaya
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00443-2
    日期:2001.10
    by the α-bond cleavage of the carboxylic acid and also by the kind of alkyl group of the carboxylic acid (the latter offering the possibility of cyclization side reactions). Perfluorooxolanes were formed as a major cyclization by-product from the ECF of morpholino-substituted carboxylic acids when the chain length of the alkyl group of the carboxylic acids had a carbon number of three or more and the
    羧酸七甲基和/或乙基酯(CH 2 CH 2 C(O)OET,CH 2 CH 2 CH 2 C(O)OME,CH 2 CH 2 CH 2 C(O)OET,CH (C 2 H ^ 5)C(O)OME,CH(ñ -C 3 ħ 7)C(O)OME,CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C(O)中OEt和CH 2 CH 2 CH 2通道2通道2将具有吗啉代基团的C(O)OEt进行电化学氟化(ECF)。在ECF上,以中等至良好的收率获得了带有全氟吗啉代基团的相应全氟酸氟化物。含有目标全氟吗啉代全氟酸氟​​化物的产率受羧酸的α键裂解以及羧酸烷基的种类的影响(后者提供环化副反应的可能性)。当羧酸烷基的链长为3以上时,吗啉代羧酸的ECF形成全氟氧杂环戊烷作为主要的环化副产物。一种允许环化的方法。当将羧酸的乙基酯进行ECF时,全氟二氧戊环仅以很小的收率作为特定的环化产物获得。描述了所产生的具有
  • Synthesis of new nitrogen-containing perfluoroalkyl iodides
    作者:Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Takashi Abe
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00011-0
    日期:1997.7
    perfluoropiperidino- and perfluoropropoxy-subs perfluoroalkyl iodides were synthesized directly by the reaction of the corresponding perfluoroacyl fluorides with lithium iodide in high yield. Under controlled reaction conditions, it was possible to synthesize either iodo-perfluoroacyl fluorides or perfluoroalkylidene diiodides by the reaction of perfluoro(alkanedioyl) difluorides with lithium iodide. Perfluoro(
    通过相应的全氟酰基氟与碘化锂的高产率直接合成全氟(二甲基氨基)-,全氟(二乙基氨基)-,全氟(1-吡咯烷基)-,全氟吗啉代-,全氟哌啶子基和全氟丙氧基-亚砜全氟烷基碘。在受控的反应条件下,可以通过全氟(链烷二酰基)二氟化物与碘化锂的反应来合成碘-全氟酰基氟或全氟亚烷基二碘化物。全氟(α-烷基氨基取代的烷基)碘化物可能是太阳泵浦激光器介质的良好候选者。
  • Oligomerization of nitrogen-containing perfluoroacyl fluorides with hexafluoropropene oxide
    作者:Haruhiko Fukaya、Masakazu Nishida、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Takashi Abe、Nobuyuki Nose、Tetsuo Shimizu、Masayoshi Tatemoto
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03017-g
    日期:1994.2
    nitrogen-containing perfluoroacyl fluorides perfluoro(3-dimethylaminopropionyl fluoride) (1a), perfluoro(dimethylaminoacetyl fluoride) (1b), perfluoro(morpholinoacetyl fluoride) (1c), perfluoro(3- pyrrolidinopropionyl fluoride) (1d), perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride) (1e), perfluoro(2-morpholinopro pionyl fluoride) (1f), perfluoro(2-methyl-3-morpholinopropionyl fluoride) (1g) and perfluoro
    八种含氮全氟酰氟全氟(3-二甲基氨基丙酰氟)(1a),全氟(二甲基氨基乙酰氟)(1b),全氟(吗啉代乙酰氟)(1c),全氟(3-吡咯烷基丙酰氟)(1d)的离子低聚,全氟(3-吗啉代丙酰氟)(1e),全氟(2-吗啉代丙酰氟)(1f),全氟(2-甲基-3-吗啉代丙酰氟)(1g)和全氟(3-吗啉代丁酰氟)(1h)}已经研究了用六氟环氧丙烷(HFPO)。除下列情况外,酰氟和HFPO的1:1加合物收率良好。1f,1g和1h。在分子轨道计算的基础上,根据两个异构体(1e和1f)形成的醇盐的亲核性,讨论了它们的反应性差异。
  • Cleaning composition
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20020169098A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    A process for removing contaminants from the surface of a substrate comprises contacting the substrate with a cleaning composition comprising at least one mono-, di-, or trialkoxy-substituted perfluoroalkane, perfluorocycloalkane, perfluorocycloalkyl-containing perfluoroalkane, or perfluorocycloalkylene-containing perfluoroalkane compound, the compound optionally containing additional catenary heteroatoms. The compounds exhibit good solvency properties while being environmentally acceptable.
    一种用于从基板表面去除污染物的方法,包括将基板与至少一种单烷氧基、双烷氧基或三烷氧基取代的全氟烷、全氟环烷、含全氟环烷基的全氟烷或含全氟环烷基的全氟烷化合物的清洗组合物接触,该化合物可以包含额外的链状杂原子。这些化合物在具有良好的溶解性能的同时也具有环保性。
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