3-({1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino)-5-fluorobenzoic acid | 1161500-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino)-5-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino)-5-fluorobenzoic acid；3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-5-fluorobenzoic acid；3-[[1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl]-methylsulfonylamino]-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 1161500-83-9
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂FN₂O₄S
• 分子量: 523.412
• InChiKey: UOTIRGSDWJBAGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino)-5-fluorobenzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-[{1[bis(4-Chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methyl-sulphonyl)amino]-5-fluoro-N-(2-oxopyrrolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R是（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基；R1是氢原子；R2是通过碳原子连接的杂环基，杂环-(C1-C4)烷基，该基团可选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示可选择性地取代的苯基；X是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（0）p基团；p为0至2。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110183961A1
• 作为产物：
  描述：

  3-({1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino)-5-fluorobenzoic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-({1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino)-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及化合物的结构式（I），其中：R是（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团；R1是氢原子；R2是杂环芳基团或杂环芳基（C1-C4）烷基基团，这些基团可以选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示一个可以选择性取代的苯基团；Y是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基基团、卤代（C1-C6）烷基基团、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（O）p基团；p为0至2。所述化合物可以以盐的形式存在，用于与酸发生加成反应。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110152236A1

文献信息

• AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
  申请人：Sabuco Jean-Francois

  公开号：US20110009377A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to azetidine derivatives having the formula (I): Wherein R′, R1, R2, R3, R6, R7, R, Y, A and B are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the same and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及具有以下式（I）的氮杂环丙烷衍生物：其中R′、R1、R2、R3、R6、R7、R、Y、A和B如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• AZETIDINE-DERIVED COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：AUGER Florian

  公开号：US20110053908A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和Y如公开中所定义，或其酸加成盐，以及制备这些化合物的方法及其治疗用途。
• US8445478B2
  申请人：——

  公开号：US8445478B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20110152236A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compounds of the formula (I) where: R is a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group; R1 is a hydrogen atom; R2 is a heteroaromatic group or a heteroaromatic(C 1 -C 4 )alkyl group, said groups being optionally substituted; R3 and R4 represent independently from each other an optionally substituted phenyl group; Y is a hydrogen atom, a halogen, a cyano, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a halo(C 1 -C 6 )alkoxy group or a (C 1 -C 6 )alkylS(O) p group; and p is 0 to 2. Said compounds can be in the form — of a base or a salt for addition to an acid. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.

  该发明涉及化合物的结构式（I），其中：R是（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团；R1是氢原子；R2是杂环芳基团或杂环芳基（C1-C4）烷基基团，这些基团可以选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示一个可以选择性取代的苯基团；Y是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基基团、卤代（C1-C6）烷基基团、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（O）p基团；p为0至2。所述化合物可以以盐的形式存在，用于与酸发生加成反应。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。