4-bromo-N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide | 202751-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Bromo-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]benzene-1-sulfonamide；4-bromo-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 202751-85-7
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 294.169
• InChiKey: LVZOYGNMZXNTMG-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 fluoroboronic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到4-bromo-N-[(1R)-2-methoxy-1-methylethyl]benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055006A1
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 4-溴苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以96%的产率得到4-bromo-N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055006A1

文献信息

• Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
  申请人：Abbas S. Zaheer

  公开号：US20050014840A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及用于基质金属蛋白酶13（MMP-13）的巯基磺酰胺抑制剂，蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理性基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。
• Nobel compounds having selective inhibiting effect at gsk3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060173014A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和所使用的新中间体，包括含有上述治疗活性化合物的药物配方，以及上述活性化合物在治疗中的用途，提供具有选择性抑制GSK3作用的化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。
• Novel Compounds Having Selective Inhibiting Effect at GSK3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20100081660A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和其中使用的新中间体、含有所述治疗活性化合物的药物制剂以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有选择性抑制GSK3效应的化合物。