2-acetyl-3-methyl-1-propan-2-yl-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione | 1350913-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-acetyl-3-methyl-1-propan-2-yl-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione
• CAS: 1350913-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: NXYQUJXGEAFZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 异丁醛 、 乙酰丙酮 在 一水合肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 14610.0h， 以81%的产率得到2-acetyl-3-methyl-1-propan-2-yl-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2-imid-催化的2H-吲唑并[2,1-b]酞嗪-三酮和1H-吡唑并[1,2-b]酞嗪-二酮的无溶剂、声化学、一锅四组分合成PMAn磁性纳米粒子

  摘要：

  一种使用 Fe 3 O 4 @SiO 2 -imid-PMA合成 2 H -吲唑并[2,1- b ]酞嗪三酮和 1 H -吡唑并[1,2- b ]酞嗪二酮的实用绿色方法n描述了纳米粒子作为一种环保磁性催化剂，来自邻苯二甲酸酐、氢氧化肼、1,3-二酮和醛的四组分缩合、无溶剂反应，在室温下进行热或超声辐照。这种新方法具有显着的优点，例如操作简单、产率高、反应时间短以及没有任何繁琐的后处理或纯化。此外，催化剂的热稳定性、易于制备和分离使其成为一种良好的多相体系，是其他多相催化剂的有用替代品。此外，催化剂可以很容易地通过磁场回收并重复使用八个连续的反应循环而不会显着损失活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2462-6

文献信息

• Solvent-free sonochemical one-pot three-component synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-triones and 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-diones
  作者：Gaurav Shukla、Rajiv K. Verma、Girijesh K. Verma、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.136

  日期：2011.12

  A rapid and efficient one-pot three-component protocol for the synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-triones 4 and 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-diones 6 has been developed by domino coupling of phthalhydrazide, 1,3-diketones, and aldehydes under solvent-free conditions at 80 °C as well as under solvent-free ultrasound irradiation at room temperature promoted by (S)-camphorsulfonic

  一种快速高效的一锅三组分规程，用于合成2 H-吲唑并[2,1- b ]邻苯并-1,6,11-三酮4和1 H-吡唑并[1,2- b ]邻苯并-通过在80°C下无溶剂条件下以及（S）促进的室温下在无溶剂超声辐照下，将邻苯二甲酰肼，1,3-二酮和醛进行多米诺偶联，开发了5,10-二酮6。樟脑磺酸。