4-hydroxy-3-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2H-chromen-2-one | 1198104-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]chromen-2-one；4-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]chromen-2-one
• CAS: 1198104-34-5
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: TZIZEZQXDDYBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-甲氧基二苯甲醇 在 1-(4-sulfonylbutyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-hydroxy-3-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有多活性位点的离子液体以碳酸二甲酯为环境溶剂协同催化无金属醇转化

  摘要：

  证明了具有多个活性位点的吡啶基离子液体在碳酸二甲酯中协同催化 4-羟基香豆素与醇的 C3 取代。该系统高效、经济、环保，成功应用于合成香豆四烯基作为商业杀鼠剂。和涉及S上机构Ñ 1途径的氢键，碳正离子和醚协同促进效果，提出了。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100564

文献信息

• Molecular iodine-catalyzed C3-alkylation of 4-hydroxycoumarins with secondary benzyl alcohols
  作者：Xufeng Lin、Xixiang Dai、Zhenjun Mao、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.007

  日期：2009.11

  A highly efficient method for the C-C bond formation via molecular iodine-catalyzed C3-alkylation reaction of 4-hydroxycoumarins with benzylic, benzhydrylic, allylic, and propargyl alcohols at 50 degrees C in MeNO2 is described. The 3-alkylated-4-hydroxycoumarins were obtained in good yields (up to 97%). By applying this reaction as the key step, a multi-substituted pyranocoumarin can easily be synthesized in a one-pot procedure. The advantages of this method are broad scope, mild conditions, and easy handling since water is the only side product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.