5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione | 220285-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-(9H-fluoren-9-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 220285-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: QEWGUUJRUZIWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione 、 四乙基氢氧化铵 、 3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 生成 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(9H-fluoren-9-yl)uridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1000038A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• [EN] NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999005123A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation. The compounds have formula (I) in which X is a bond, CH2 or a C1-3alkylene group optionally interrupted by oxygen; R2 is a group of formula (ii) or (iii): Z1 is CH=CH, CF=CH or CF=CF; Z2 is a single bond, oxygen, sulphur, CH2CH=CH, CH2CH=CHCH2 or a C1-4alkylene group optionally interrupted by an oxygen or sulphur atom.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés pharmaceutiquement actifs qui sont des antagonistes du récepteur couplé aux protéines G transmembranaires 7 (TM) du purinorécepteur P2. L'invention concerne également les compositions les contenant et leurs procédés de préparation. Ces composés ont la formule (I) où X représente une liaison, CH2 ou un groupe alkylène C1-3 éventuellement interrompu par de l'oxygène; R2 représente un groupe de la formule (ii) ou (iii): Z1 représente CH=CH, CF=CH or CF=CF; Z2 représente un groupe une liaison simple, de l'oxygène, du soufre, CH2CH=CH, CH2CH=CHCH2 ou un groupe alkylène C1-4 éventuellement interrompu par un atome d'oxygène ou de soufre.