[(1R)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate | 157126-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 157126-17-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₃O₂PS₂
• 分子量: 531.723
• InChiKey: DJTXSRXQJCDATF-TWJOJJKGSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-α-[[(Dimethylamino)thioxomethyl]thio]-3-phenoxybenzenebutanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1,2,3-Trimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 [(1R)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase
  作者：R. Michael Lawrence、Scott A. Biller、John K. Dickson,、Janette V. H. Logan、David R. Magnin、Richard B. Sulsky、John D. DiMarco、Jack Z. Gougoutas、Barbara D. Beyer、Susan C. Taylor、Shih-Jung Lan、Carl P. Ciosek,、Thomas W. Harrity、Kern G. Jolibois、Lori K. Kunselman、Dorothy A. Slusarchyk

  DOI：10.1021/ja962505o

  日期：1996.1.1