ethyl 3-[(3-{[2-({3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfinyl]-3-methylbutanoyl}amino)phenyl]amino}-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)sulfonyl]propanoate | 1015689-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(3-{[2-({3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfinyl]-3-methylbutanoyl}amino)phenyl]amino}-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)sulfonyl]propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[2-[[3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfonyl-3-methylbutanoyl]amino]anilino]-2-methyl-4-oxobutan-2-yl]sulfinylpropanoate；ethyl 3-[4-[2-[[3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfonyl-3-methylbutanoyl]amino]anilino]-2-methyl-4-oxobutan-2-yl]sulfinylpropanoate
• CAS: 1015689-85-6
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₉S₂
• 分子量: 588.744
• InChiKey: QHKXSZMRTMIVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(3-{[2-({3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfinyl]-3-methylbutanoyl}amino)phenyl]amino}-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)sulfonyl]propanoate 、 四乙基氢氧化铵 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到N,N,N-triethylethanaminium 4-{[2-({3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfinyl]-3-methylbutanoyl}amino)phenyl]amino}-2-methyl-4-oxobutane-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  双-β-硫烷基乙基酯和环状二硫化物-S-氧化物作为具有两个氧化硫的双官能化阴离子衍生物的前体

  摘要：

  环状二硫化物和双- β -硫酸乙酯由硫醇衍生的，Ñ，Ñ '-1,2-亚苯基二（3-甲基-3- sulfanylbutanamide）用作前体在氧化时，以制备环状二硫键小号-oxides硫醚硫的氧化物质包括硫醚/亚砜，双亚砜，亚砜/砜和双砜。用环状二硫化物-S-一氧化物的KOH / EtOH进行环裂解，然后使打开的中间体与丙烯酸乙酯反应，得到亚磺酸盐/β-硫烷基乙基酯衍生物。具有1和2当量的（3 S）-3- tert的选择性氧化丁基-3-甲基-2-（苯基磺酰基）恶唑烷或3当量DMD导致分离出一系列包含磺酸盐和β-硫烷基，β-亚磺酰基和β-磺酰基乙基酯的化合物。应用于β-磺酰基/β-亚磺酰基和双-β-磺酰基衍生物的Retro-Michaël反应使得能够产生包含亚磺酸盐和β-亚磺酰基或β-磺酰基乙基酯以及双亚磺酸盐二价阴离子的化合物。后者的DMD氧化得到双磺酸根二阴离子。所有这些阴离子种类均通过1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.023
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3'-{1,2-phenylenebis[imino(2-methyl-4-oxobutane-4,2-diyl)thio]}dipropanoate 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到ethyl 3-[(3-{[2-({3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfinyl]-3-methylbutanoyl}amino)phenyl]amino}-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)sulfonyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  双-β-硫烷基乙基酯和环状二硫化物-S-氧化物作为具有两个氧化硫的双官能化阴离子衍生物的前体

  摘要：

  环状二硫化物和双- β -硫酸乙酯由硫醇衍生的，Ñ，Ñ '-1,2-亚苯基二（3-甲基-3- sulfanylbutanamide）用作前体在氧化时，以制备环状二硫键小号-oxides硫醚硫的氧化物质包括硫醚/亚砜，双亚砜，亚砜/砜和双砜。用环状二硫化物-S-一氧化物的KOH / EtOH进行环裂解，然后使打开的中间体与丙烯酸乙酯反应，得到亚磺酸盐/β-硫烷基乙基酯衍生物。具有1和2当量的（3 S）-3- tert的选择性氧化丁基-3-甲基-2-（苯基磺酰基）恶唑烷或3当量DMD导致分离出一系列包含磺酸盐和β-硫烷基，β-亚磺酰基和β-磺酰基乙基酯的化合物。应用于β-磺酰基/β-亚磺酰基和双-β-磺酰基衍生物的Retro-Michaël反应使得能够产生包含亚磺酸盐和β-亚磺酰基或β-磺酰基乙基酯以及双亚磺酸盐二价阴离子的化合物。后者的DMD氧化得到双磺酸根二阴离子。所有这些阴离子种类均通过1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.023

文献信息

• Bis-β-sulfanylethylester and cyclic disulfide-S-oxides as precursors of bifunctionalized anionic derivatives with two oxidized sulfurs
  作者：Rodolphe Alves de Sousa、Isabelle Artaud

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.023

  日期：2008.2

  followed by reaction of the opened intermediate with ethyl acrylate afforded the sulfinate/β-sulfanyl ethyl ester derivative. Selective oxidation with 1 and 2 equiv of (3S)-3-tert-butyl-3-methyl-2-(phenylsulfonyl)oxaziridine or with 3 equiv of DMD led to the isolation of a series of compounds containing a sulfonate and a β-sulfanyl, a β-sulfinyl, and a β-sulfonyl ethyl ester. Retro-Michaël reaction applied

  环状二硫化物和双- β -硫酸乙酯由硫醇衍生的，Ñ，Ñ '-1,2-亚苯基二（3-甲基-3- sulfanylbutanamide）用作前体在氧化时，以制备环状二硫键小号-oxides硫醚硫的氧化物质包括硫醚/亚砜，双亚砜，亚砜/砜和双砜。用环状二硫化物-S-一氧化物的KOH / EtOH进行环裂解，然后使打开的中间体与丙烯酸乙酯反应，得到亚磺酸盐/β-硫烷基乙基酯衍生物。具有1和2当量的（3 S）-3- tert的选择性氧化丁基-3-甲基-2-（苯基磺酰基）恶唑烷或3当量DMD导致分离出一系列包含磺酸盐和β-硫烷基，β-亚磺酰基和β-磺酰基乙基酯的化合物。应用于β-磺酰基/β-亚磺酰基和双-β-磺酰基衍生物的Retro-Michaël反应使得能够产生包含亚磺酸盐和β-亚磺酰基或β-磺酰基乙基酯以及双亚磺酸盐二价阴离子的化合物。后者的DMD氧化得到双磺酸根二阴离子。所有这些阴离子种类均通过1