tris-(pentafluoro phenyl) (triethyl stannyl) germane | 54008-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-(pentafluoro phenyl) (triethyl stannyl) germane
• CAS: 54008-46-7
• 化学式: C₂₄H₁₅F₁₅GeSn
• 分子量: 779.659
• InChiKey: NYBDFPSNGBFTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(pentafluoro phenyl) (triethyl stannyl) germane 、 二苯基二氯化锗 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CASTEL A.; ESCUDIE J.; RIVIERE P.; SATGE J.; BOCHKAREV M. N.; MAIOROVA L.+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 1, 37-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 、 triethylstannyldiethylamine 以 苯 为溶剂， 以44.6%的产率得到tris-(pentafluoro phenyl) (triethyl stannyl) germane
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基锗锗氢化物

  摘要：

  一系列五氟苯基锗氢化物，（C 6 F 5）4 - n GeH n（n = 2,3），（C 6 F 5）2 Ge（Br）H和（C 6 F 5）2 Ge（H）（ C 6 F 5）2通过用氢化铝锂和/或三乙基锗烷还原相应的溴化锗来制备氯乙烯。研究了这些化合物与二乙基汞和三乙基（二乙基氨基）锡烷的反应。在后一种情况下，获得了含有Sn-Ge基团的五氟苯基衍生物。三（五氟苯基）锗烷与二乙基锌的反应产生了[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Zn的良好产率。用汞处理该产品时，（C 6 F 5）3 Ge片段从一个金属原子迁移到另一个金属原子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85639-9

文献信息

• Insertion reactions of electron-deficient species: Insertion of germylenes and phenylphosphinidene into germanium—germanium bonds
  作者：A. Castel、J. Escudie、P. Riviere、J. Satgé、M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86642-5

  日期：1981.4

  The reactions of germylenes with pentafluorophenyl- and alkylpentafluorophenyl-digermanes give the trigermanes (C6F5)3 (XP=F,Cl;=F,Ph; R=F5,Et). Their thermal decomposition involves α-elimination to give halogermanes and germylgermylenes. These last bivalent species were trapped with dimethylbutadiene to give germylgermacyclopentenes. Insertion of phylphosphinidene into the very reactive germanium—germanium

  germ亚甲基与五氟苯基-和烷基五氟苯基-二茂铁的反应得到三茂铁（C 6 F 5）3（XP ＝ F，Cl； ＝ F，Ph； R ＝ F 5，Et）。它们的热分解涉及α-消除，从而得到卤代金缕梅和对甲基锗烷。这些最后的二价物质被二甲基丁二烯捕获，得到了胚芽基germacyclopentenes。还观察到了叶绿体亚基插入到反应性非常强的（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3的锗-锗键中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.2.3.3, page 179 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pentafluorophenylgermanim hydrides
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、S.P. Korneva、L.N. Bochkarev、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85639-9

  日期：1974.7

  A series of pentafluorophenylgermanium hydrides, (C6F5)4–n GeHn (n = 2,3), (C6F5)2 Ge(Br)H and (C6F5)2 Ge(H)(C6F5)2 was prepared by reduction of the corresponding germanium bromides with lithium aluminium hydride and/or triethylgermane. The reactions of these compounds with diethylmercury and triethyl(diethylamino)stannane were investigated. In the latter case pentafluorophenyl derivatives containing

  一系列五氟苯基锗氢化物，（C 6 F 5）4 - n GeH n（n = 2,3），（C 6 F 5）2 Ge（Br）H和（C 6 F 5）2 Ge（H）（ C 6 F 5）2通过用氢化铝锂和/或三乙基锗烷还原相应的溴化锗来制备氯乙烯。研究了这些化合物与二乙基汞和三乙基（二乙基氨基）锡烷的反应。在后一种情况下，获得了含有Sn-Ge基团的五氟苯基衍生物。三（五氟苯基）锗烷与二乙基锌的反应产生了[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Zn的良好产率。用汞处理该产品时，（C 6 F 5）3 Ge片段从一个金属原子迁移到另一个金属原子。
• CASTEL A.; ESCUDIE J.; RIVIERE P.; SATGE J.; BOCHKAREV M. N.; MAIOROVA L.+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 1, 37-42
  作者：CASTEL A.、 ESCUDIE J.、 RIVIERE P.、 SATGE J.、 BOCHKAREV M. N.、 MAIOROVA L.+

  DOI：——

  日期：——