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Trimethyloxonium-pikrylsulfonat | 13700-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyloxonium-pikrylsulfonat
英文别名
2,4,6-trinitro-benzenesulfonic acid ; trimethyloxonium salt;2,4,6-Trinitro-benzolsulfonsaeure; Trimethyloxonium-Salz;trimethyloxonium 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate;Trimethyloxidanium;2,4,6-trinitrobenzenesulfonate
Trimethyloxonium-pikrylsulfonat化学式
CAS
13700-00-0
化学式
C3H9O*C6H2N3O9S
mdl
——
分子量
353.266
InChiKey
SVMAVIHLFDHGDQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    204
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Hindered rotation in dithiocarbamoyl compounds by NMR measurements
    作者:J.L. Richards、D.S. Tarbell、E.H. Hoffmeister
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96860-7
    日期:1968.1
    downfield shifts of 0·40 to 0·60 ppm for the protons on carbon attached to nitrogen or sulfur when compared to 2-methylimino-1,3-dithiolane. Hindered rotation was observed around the CN bond of methyl N,N-dialkyldithio-carbamates at ambient temperature (about 37°) by NMR, but none was observed in the corresponding thiuram disulfides at ambient temperature.
    N,N-二烷基二硫代氨基甲酸甲酯,四甲基秋兰姆二硫化物和双甲硫基-N-甲基甲亚胺的烷基化已显示出相同的对称二硫代氨基甲salt盐,其是由硫酮硫原子上的烷基化产生的。二硫代氨基甲酸铵离子的NMR光谱显示离子中的电荷分布大致相等,导致质子在附着于氮或硫的碳原子上的低场偏移为0·20至0·50 ppm。它的环状类似物2-二甲基氨基-1,3-二硫代亚硒酸根离子表明,其电荷几乎是均匀分布的,与2相比,附着在氮或硫上的碳上的质子的下场位移为0·40至0·60 ppm。 -甲基亚氨基-1,3-二硫杂环戊烷。通过NMR在环境温度(约37°)下观察到N,N-二烷基二硫代氨基甲酸甲酯的CN键周围的旋转受阻,
  • Chemical synthesis of S-adenosyl-L-methionine with enrichment of ( S,S)-isomer
    申请人:——
    公开号:US20020188116A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    This invention relates to the production of S-adenosyl-L-methionine by means of a chemical process wherein enrichment of the bioactive (S,S)-isomer is achieved. The process is simple, efficient, economical and reproducible on large scale.
    这项发明涉及通过化学过程生产S-腺苷基-L-甲硫氨酸,其中实现了对生物活性(S,S)-异构体的富集。该过程简单、高效、经济且可在大规模上重复。
  • The racemization of an optically active sulfilimine and optically active aminosulfonium salts
    作者:D. Darwish、S.K. Datta
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97284-9
    日期:1974.1
    The racemization of an optically active sulfilimine and optically active aminosulfonium salts was kinetically measured. The mechanism of the racemization of optically active sulfilimine (−)-1 has been established. The activation parameters for the racemization of (−)-1 and (−)-7 were calculated. A plausible pathway for the decomposition of (−)-6, (−)-7 and (−)-8 with tetra-n-butylammonium bromide in
    光学测量旋光硫亚胺和旋光氨基ulf的外消旋作用。已经建立了旋光硫亚胺(-)- 1外消旋的机理。计算用于(-)- 1和(-)- 7外消旋化的激活参数。在甲基乙基酮存在下用四正丁基溴化铵分解(-)- 6,(-)- 7和(-)- 8的可能途径,以提供3-对甲苯甲硫基-2-丁酮22被提议。
  • Helmkamp; Pettitt, <1973>1099
    作者:Helmkamp、Pettitt
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of the Addition of Dialkylalkylthiosulfonium Salts to Alkenes and Alkynes<sup>1,2</sup>
    作者:George K. Helmkamp、Barbara Ann Olsen、James R. Koskinen
    DOI:10.1021/jo01016a071
    日期:1965.5
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