4,4'-mercuriobis(N,N-dimethylaniline) | 4219-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-mercuriobis(N,N-dimethylaniline)
• 英文别名: Bis-(p-dimethylamino-phenyl)-quecksilber；di-p-dimethylaminophenyl mercurium；bis-(4-dimethylamino-phenyl)-mercury；Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-quecksilber；4.4'-Quecksilber-bis-dimethylanilin；N.N.N'.N'-Tetramethyl-(4.4'-quecksilber-di-anilin)
• CAS: 4219-76-5
• 化学式: C₁₆H₂₀HgN₂
• 分子量: 440.938
• InChiKey: ZTTUPEMPZVXYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-mercuriobis(N,N-dimethylaniline) 在 三氯化磷 、 苯 作用下， 生成 (4-dimethylamino-phenyl)-phosphonous acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Schenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 260, p. 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylaminophenylmercury hydroxide 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,4'-mercuriobis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  Characterisation of the first authenticated organomercury hydroxide, 4-Me2NC6H4HgOH

  摘要：

  4-Me2NC6H4HgOH was prepared from 4-Me2NC6H4HgOAc. Full characterisation showed that it crystallises as discrete molecules, the first example of a true organomercury hydroxide in the solid state. The structures of 4-Me2NC6H4HgOAc and (4-Me2NC6H4)(2)Hg are also discussed. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.040

文献信息

• Effect of organic groups on the carbonyl-insertion reaction of platinum(II)
  作者：Ronald J. Cross、James Gemmill

  DOI：10.1039/dt9810002317

  日期：——

  para-substituted aryl groups, R. Values of the equilibrium constants, enthalpy, and entropy of the reactions are presented. The electronic effects of the aryl groups on this R migration reaction are found to be at least as critical as any previously reported factors influencing this process. Electron-donating substituents in meta- or para-positions promote the insertions, whereas electron-withdrawing groups inhibit

  已经检查了进行CO插入的[PtCl（R）（CO）（PMePh 2）]的异构体与其卤代插入产物[Pt 2 Cl 2（COR）2（PMePh 2）2 ]之间的平衡，确定了12个邻位- ，元-和对位-取代的芳基基团，平衡常数，焓，反应的熵的R.数值表示。发现芳基基团对该R迁移反应的电子作用至少与先前报道的影响该过程的因素一样重要。供电子取代基中元-或对-位促进插入，而吸电子基团抑制它们。找到与Hammettσ值的相关性。由于空间原因，邻位取代基倾向于阻止该反应。吸电子基团的反应焓变负，这可能反映了增强的Pt-芳基键。
• A Monoaryllead Trichloride That Resists Reductive Elimination
  作者：Marian Olaru、Ralf Kather、Emanuel Hupf、Enno Lork、Stefan Mebs、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/anie.201712944

  日期：2018.5.14

  Transmetallation of Pb(OAc)4 with R2Hg (1), followed by treatment with HCl in Et2O, provided RPbCl3 (2), the first kinetically stabilized monoorganolead trihalide that resists reductive elimination under ambient conditions. The kinetic stabilisation relies on an intramolecularly coordinating O‐donor substituent (R=6‐Ph2P(O)‐Ace‐5‐). The gram‐scale preparation of 2 was key for the synthesis of unsymmetrically

  用R 2 Hg（1）对Pb（OAc）4进行金属转移，然后在Et 2 O中用HCl处理，得到RPbCl 3（2），这是第一种在环境条件下抵抗还原消除的动力学稳定的单有机三卤化物。动力学稳定取决于分子内配位的O-供体取代基（R = 6-Ph 2 P（O）-Ace-5-）。的克规模制备2是为不对称取代diaryllead二氯化物的合成关键RR'PbCl 2（3，R'= Ph值;图3b，R'= 4-MeOC 6 H ^ 4; 3 c，R'= 4-Me 2 NC 6 H 4）。
• Interaction of xenon diflouride with organomercury compounds
  作者：K.P. Butin、Yu.M. Kiselev、T.V. Magdesieva、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96201-6

  日期：1982.9

  XeF2 is shown to react with organomercury compounds, R2Hg (R = PhCC,p-MeOC6H4, p-Me2NC6H4, p-EtO2CC6H4 and PhCH2), with cleavage of the CHg bond. The products of the reaction are the following: Xe, RHgF (or RHgF/HgF2 mixture; for R = benzyl RHgF undergoes fast demercurization), RF (excluding R = PhCC), R2, and the products of radical, R·, reactions with solvents (dry CCl4 or CHCl3).

  XeF 2显示与有机汞化合物R 2 Hg（R =PhCC，p -MeOC 6 H 4，p -Me 2 NC 6 H 4，p -EtO 2 CC 6 H 4和PhCH 2）反应。 CHg键断裂。反应产物如下：Xe，RHgF（或RHgF / HgF 2混合物；对于R =苄基RHgF经历快速脱汞），RF（R =PhCC除外），R 2和基团R的产物·与溶剂（干燥的CCl 4或CHCl 3）。
• Probitts, E. Jane; Saunders, David R.; Stone, Michael H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1167 - 1174
  作者：Probitts, E. Jane、Saunders, David R.、Stone, Michael H.、Mawby, Roger J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.9, page 238 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——