5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid | 66040-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic acid；5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid；5-(thiophene-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 66040-07-1；66040-09-3；70158-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: ISBAYGCFVXGYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and

  摘要：

  新型5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物的化学式如下所示：##STR1##以及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代位于化合物的式(A)中呋喃或噻吩环的3、4或5位，并提供其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸代表该类化合物。这些化合物，作为消旋混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04087539A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and

  摘要：

  新型5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物的化学式如下所示：##STR1##以及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代位于化合物的式(A)中呋喃或噻吩环的3、4或5位，并提供其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸代表该类化合物。这些化合物，作为消旋混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04087539A1

文献信息

• 5-substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carbonitriles and process for their conversion to the corresponding 1-carboxylic acids
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0000649A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Compounds of the formula: wherein Y is in which R is hydrogen, methyl, chloro or bromo, the R substitution being at the 3, or 5 positions of the thiophene ring, R1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, chloro, fluoro or bromo, the R1 substitution being at the ortho, meta or para positions of the aroyl group, and R2 is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. These compounds are used as intermediates for the preparation of the corresponding 1-carboxylic acid compounds by hydrolysis, the latter compounds being pharmaceutically useful.

  式中的化合物： 其中 Y 是 其中 R 为氢、甲基、氯或溴，R 取代位于噻吩环的 3 或 5 位、 R1 是氢、1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基、氯、氟或溴，R1 的取代位在芳基的正位、偏位或对位上，以及 R2 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基。 这些化合物可用作中间体，通过水解制备相应的 1-羧酸化合物，后一种化合物具有药用价值。
• Process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0053021A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  A process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo [1,2-a]pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles by reacting a pyrrolo pyrrole with an aroyl morpholide and an inorganic acid chloride in an inert aprotic solvent; followed by treatment with weak or strong base to form: The nitrile (V) can be hydrolyzed to the acid (III).

  一种 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸酯和腈的 5-芳酰化工艺，其方法是在惰性钝化溶剂中，使吡咯与甲酰基吗啉和无机氯化酸反应；然后用弱碱或强碱处理，生成：腈 (V) 可水解为酸 (III)。
• US4087539A
  申请人：——

  公开号：US4087539A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4140698A
  申请人：——

  公开号：US4140698A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4347186A
  申请人：——

  公开号：US4347186A

  公开（公告）日：1982-08-31