(S)-4,6-dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide hydrochloride | 1092114-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4,6-dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-[3-(4-methyl-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylsulfanyl-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]pyrimidine-5-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1092114-80-1
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₆O₃S*ClH
• 分子量: 531.85
• InChiKey: GZCGGFZGTRDNAA-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,6-dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(S)-5-[3-(7-chloro-9-methylthio-6-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H,6H-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-5-yl)phenyl]-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-4,6-dichloro-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(S)-4,6-dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1

文献信息

• US7998954B2
  申请人：——

  公开号：US7998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2163554B1

  公开（公告）日：2012-08-01