bis(4-anisyl)methyl allyl ether | 1204225-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-anisyl)methyl allyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-prop-2-enoxymethyl]benzene；1-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-prop-2-enoxymethyl]benzene
• CAS: 1204225-75-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: YEXTYFFENOLPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-anisyl)methyl allyl ether 在 aluminum (III) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到4,4'-(azidomethylene)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  苄基 THP 醚和烯丙基苄基醚的直接 AlCl3 催化转化

  摘要：

  THP 和烯丙基经常用于保护醇。在这项研究中，苄基 THP 醚和烯丙基苄基醚（醇的保护形式）的新型直接转化是...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1829644
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 二甲氧基苯甲醇 在 copper(ll) bromide 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis(4-anisyl)methyl allyl ether
  参考文献：
  名称：

  溴化铜（II）作为对醇以双（4-甲氧基苯基）甲基醚进行选择性保护和脱保护的有效催化剂

  摘要：

  在便宜且环保的过程中，使用CuBr 2作为乙腈催化剂在室温下，伯醇和仲醇很容易以高收率得到保护，成为双（甲氧基苯基）甲基（BMPM）醚。使用相同的催化剂但在乙醇中可以轻松实现脱保护。铜催化的保护和脱保护均与其他方法正交，并且与其他官能团完全相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.053

文献信息

• Etherification of Diarylmethanols and 1-Phenylalkan-1-ols Over Platinum on Carbon
  作者：Thies Thiemann

  DOI：10.2174/157017809789869564

  日期：2009.10.1

  In the presence of platinum on carbon (Pt/C), diarylmethanols and donor substituted 1-phenylalkan-1-ols undergo cross-etherification with primary and secondary alcohols.

  在碳上铂（Pt/C）的存在下，二芳基甲醇和供体取代的 1-苯基烷-1-醇会与伯醇和仲醇发生交叉醚化反应。
• Direct AlCl₃-catalyzed transformation of benzyl THP ethers and allyl benzyl ethers
  作者：Tien Tan Bui、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1080/00397911.2020.1829644

  日期：2021.2.1

  THP and allyl groups are frequently used for the protection of alcohols. In this study, novel direct transformations of benzyl THP ethers and allyl benzyl ethers, protected forms of alcohols, are r...

  THP 和烯丙基经常用于保护醇。在这项研究中，苄基 THP 醚和烯丙基苄基醚（醇的保护形式）的新型直接转化是...
• Copper(II) bromide as an efficient catalyst for the selective protection and deprotection of alcohols as bis(4-methoxyphenyl)methyl ethers
  作者：Rofia Mezaache、Yénimégué Albert Dembelé、Yann Bikard、Jean-Marc Weibel、Aurélien Blanc、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.053

  日期：2009.12

  In a cheap and eco-friendly process, primary and secondary alcohols were easily protected as bis(methoxyphenyl)methyl (BMPM) ethers in good yields using CuBr2 as a catalyst in acetonitrile at room temperature. Deprotection could easily be achieved using the same catalyst but in ethanol. Both Cu-catalyzed protection and deprotection were orthogonal to other methods and fully compatible with other functional

  在便宜且环保的过程中，使用CuBr 2作为乙腈催化剂在室温下，伯醇和仲醇很容易以高收率得到保护，成为双（甲氧基苯基）甲基（BMPM）醚。使用相同的催化剂但在乙醇中可以轻松实现脱保护。铜催化的保护和脱保护均与其他方法正交，并且与其他官能团完全相容。