1-fluoro-2-deutero-2-amino-3-butene hydrochloride | 78558-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-fluoro-2-deutero-2-amino-3-butene hydrochloride
• 英文别名: 2-Deuterio-1-fluorobut-3-en-2-amine;hydrochloride
• CAS: 78558-75-5
• 化学式: C₄H₈FN*ClH
• 分子量: 126.566
• InChiKey: RRTPXRAYCQXBMT-BCVNIXSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2-deutero-2-amino-3-butene hydrochloride 、 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到1-Fluoro-2-Deutero-2-Tert-Butoxycarbonylamino-3-Butene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorinated methyl aminoalkanoic acids and novel process

  摘要：

  化学式V的氟化烯基胺，其中n表示0、1、2或3；R.sub.1表示氢或C.sub.1 -C.sub.10烷基，Y表示(a)，当n表示O时，CH.sub.2 F，(b)，当n表示1时，CH.sub.2 F或CHF.sub.2，或(c)当n表示2或3时，CH.sub.2 F，CHF.sub.2或CF.sub.3是新型的过程中间体。它们是通过水解和随后还原相应的烯基氟化甲基酮亚胺镁卤化物获得的，这些化合物是由相应的烯基镁卤化物与相应的氟化乙腈反应而得到的。化学式V的氟化烯基胺在保护氨基的同时被氧化，以提供在去除胺保护基后得到的相应的氟化甲基氨基烷酸，这些酸是有用的药理学或抗菌剂。

  公开号：

  US04353828A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 氟乙腈 在 sodium hydroxide 、 硼氘化钠 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-fluoro-2-deutero-2-amino-3-butene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorinated methyl aminoalkanoic acids and novel process

  摘要：

  化学式V的氟化烯基胺，其中n表示0、1、2或3；R.sub.1表示氢或C.sub.1 -C.sub.10烷基，Y表示(a)，当n表示O时，CH.sub.2 F，(b)，当n表示1时，CH.sub.2 F或CHF.sub.2，或(c)当n表示2或3时，CH.sub.2 F，CHF.sub.2或CF.sub.3是新型的过程中间体。它们是通过水解和随后还原相应的烯基氟化甲基酮亚胺镁卤化物获得的，这些化合物是由相应的烯基镁卤化物与相应的氟化乙腈反应而得到的。化学式V的氟化烯基胺在保护氨基的同时被氧化，以提供在去除胺保护基后得到的相应的氟化甲基氨基烷酸，这些酸是有用的药理学或抗菌剂。

  公开号：

  US04353828A1

文献信息

• Preparation of fluorinated methyl aminoalkanoic acids and novel process
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04353828A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Fluorinated alkenylamines of the Formula V ##STR1## wherein n represents 0, 1, 2 or 3; R.sub.1 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.10 alkyl and Y represents (a), when n represents O, CH.sub.2 F, (b), when n represents 1, CH.sub.2 F or CHF.sub.2, or (c) when n represents 2 or 3, CH.sub.2 F, CHF.sub.2 or CF.sub.3 are novel process intermediates. They are obtained by hydrolysis and subsequent reduction of the corresponding alkenyl fluorinated methyl ketimine magnesium halides, which are novel compounds resulting from reaction of the corresponding alkenyl magnesium halides with the corresponding fluorinated acetonitriles. The fluorinated alkenylamines of Formula V are oxidized while the amino group is protected to provide, after removal of the amine protecting group, the corresponding fluorinated methyl aminoalkanoic acids which are useful pharmacological or anti-bacterial agents.

  化学式V的氟化烯基胺，其中n表示0、1、2或3；R.sub.1表示氢或C.sub.1 -C.sub.10烷基，Y表示(a)，当n表示O时，CH.sub.2 F，(b)，当n表示1时，CH.sub.2 F或CHF.sub.2，或(c)当n表示2或3时，CH.sub.2 F，CHF.sub.2或CF.sub.3是新型的过程中间体。它们是通过水解和随后还原相应的烯基氟化甲基酮亚胺镁卤化物获得的，这些化合物是由相应的烯基镁卤化物与相应的氟化乙腈反应而得到的。化学式V的氟化烯基胺在保护氨基的同时被氧化，以提供在去除胺保护基后得到的相应的氟化甲基氨基烷酸，这些酸是有用的药理学或抗菌剂。