6-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione | 1468403-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 6-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 1468403-01-1
• 化学式: C₂₁H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 381.335
• InChiKey: BLIRULZEESVZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟尼柳 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  RANKL诱导破骨细胞形成的新型抑制剂：6-（2,4-二氟苯基）-3-苯基-2H-苯并[e] [1,3]恶嗪-2,4（3H）-的设计，合成和生物学评估diones。

  摘要：

  合成了一系列新型的6-（2,4-二氟苯基）-3-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3 H）-二酮衍生物，并对其抑制作用进行了评估TRAP染色法测定破骨细胞的活性 在我们之前的研究中报道，在测试的化合物中，3d和3h表现出比先导化合物NDMC503（NDMC101的环稠合结构）更强的破骨细胞抑制活性。两个3D和3H表现出活性增加两倍相比NDMC503。此外，我们的生物学结果表明3d和3h能抑制RANKL诱导破骨细胞形成有关的标记基因，如NFATc1的，的c-fos，TRAP和组织蛋白酶K。值得注意的是，在窝形成试验中，3d可以显着减弱破骨细胞的骨吸收活性。因此，这项研究可能会提供一类新的铅结构，作为潜在的抗吸收剂，有待进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.007

文献信息

• PREPARATION AND PHARMACEUTICALS OF BIPHENYL BENZAMIDE-DERIVED DERIVATIVES
  申请人：CHANG Deh-Ming

  公开号：US20130281444A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention provides a biphenyl benzamide-derived derivatives, which structure is selected from formula I or formula II: and the synthesis and the application thereof.

  本发明提供了一种二苯基苯甲酰胺衍生物，其结构选自式I或式II，并提供了其合成和应用。
• Preparation and pharmaceuticals of biphenyl benzamide-derived derivatives
  申请人：Chang Deh-Ming

  公开号：US08975255B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a biphenyl benzamide-derived derivatives, which structure is selected from formula I or formula II: and the synthesis and the application thereof.

  本发明提供了一种双苯基苯甲酰胺衍生物，其结构选自公式I或公式II：以及其合成和应用。
• US8975255B2
  申请人：——

  公开号：US8975255B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9162993B2
  申请人：——

  公开号：US9162993B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• Novel inhibitors of RANKL-induced osteoclastogenesis: Design, synthesis, and biological evaluation of 6-(2,4-difluorophenyl)-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-diones
  作者：Chia-Chung Lee、Fei-Lan Liu、Chun-Liang Chen、Tsung-Chih Chen、Feng-Cheng Liu、Ahmed Atef Ahmed Ali、Deh-Ming Chang、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.007

  日期：2015.8

  -benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory effects on osteoclast activities by using TRAP-staining assay. Among the tested compounds, 3d and 3h exhibited more potent osteoclast-inhibitory activities than the lead compound NDMC503 (a ring-fused structure of NDMC101), as reported in our previous study. Both 3d and 3h exhibited two-fold increase

  合成了一系列新型的6-（2,4-二氟苯基）-3-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3 H）-二酮衍生物，并对其抑制作用进行了评估TRAP染色法测定破骨细胞的活性 在我们之前的研究中报道，在测试的化合物中，3d和3h表现出比先导化合物NDMC503（NDMC101的环稠合结构）更强的破骨细胞抑制活性。两个3D和3H表现出活性增加两倍相比NDMC503。此外，我们的生物学结果表明3d和3h能抑制RANKL诱导破骨细胞形成有关的标记基因，如NFATc1的，的c-fos，TRAP和组织蛋白酶K。值得注意的是，在窝形成试验中，3d可以显着减弱破骨细胞的骨吸收活性。因此，这项研究可能会提供一类新的铅结构，作为潜在的抗吸收剂，有待进一步开发。