5-(乙硫基)-1H-1,2,4-三唑 | 15285-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(乙硫基)-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-Aethylthio-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazole；5-ethylsulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 15285-39-9
• 化学式: C₄H₇N₃S
• mdl: MFCD01312672
• 分子量: 129.186
• InChiKey: UHIOXHCBRKQOTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  294.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(乙硫基)-1H-1,2,4-三唑 、 1-苯基-2-丙炔-1-酮 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VERESHCHAGIN L. I.; BOLSHEDVORSKAYA R. L.; PAVLOVA G. A.; ALEKSEEVA N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 11, 1552-1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(vinylthio)-1,2,4-triazole 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SKVORTSOVA G. G.; TRZHTSINSKAYA B. V.; TETERINA L. V.; BOPOHOB V. K.; POP+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 11, 1561-1563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Carbamoyl-1,2,4-triazoles
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03952001A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel 1-carbamoyl-1,2,4-triazoles, processes for their production, and herbicidal compositions and methods are described. The compounds are particularly useful for the pre-weed emergence control of the graminaceous weeds crabgrass, barnyard grass, yellow foxtail and Johnson grass.

  描述了小说1-氨基甲酰基-1,2,4-三唑，其生产过程，除草剂组合物和方法。这些化合物特别适用于对禾本科杂草如狗尾草、狗尾草、黄狐尾草和约翰逊草进行除草前控制。
• MK-5204: An orally active β-1,3-glucan synthesis inhibitor
  作者：James M. Apgar、Robert R. Wilkening、Dann L. Parker、Dongfang Meng、Kenneth J. Wildonger、Donald Sperbeck、Mark L. Greenlee、James M. Balkovec、Amy M. Flattery、George K. Abruzzo、Andrew M. Galgoci、Robert A. Giacobbe、Charles J. Gill、Ming-Jo Hsu、Paul Liberator、Andrew S. Misura、Mary Motyl、Jennifer Nielsen Kahn、Maryann Powles、Fred Racine、Jasminka Dragovic、Weiming Fan、Robin Kirwan、Shu Lee、Hao Liu、Ahmed Mamai、Kingsley Nelson、Michael Peel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127357

  日期：2020.9

  Our previously reported efforts to produce an orally active β-1,3-glucan synthesis inhibitor through the semi-synthetic modification of enfumafungin focused on replacing the C2 acetoxy moiety with an aminotetrazole and the C3 glycoside with a N,N-dimethylaminoether moiety. This work details further optimization of the C2 heterocyclic substituent, which identified 3-carboxamide-1,2,4-triazole as a replacement

  我们先前报道的通过恩富马芬的半合成修饰来生产口服活性β-1,3-葡聚糖合成抑制剂的努力集中在用氨基四唑代替C2乙酰氧基部分和用N，N-二甲基氨基醚部分代替C3糖苷。这项工作详细介绍了C2杂环取代基的进一步优化，该取代基确定了3-羧酰胺-1,2,4-三唑是具有可比的抗真菌活性的氨基四唑的替代品。C2处的羧酰胺三唑或C3处的氨基醚烷基化均无法显着改善口服功效。但是，用t取代异丙基α-氨基取代基丁基，改善口腔暴露，同时保持抗真菌活性。这两种结构修饰产生了MK-5204，其在散播念珠菌病的鼠模型中证明了针对念珠菌的广谱活性和强大的口服功效，而没有观察到先前铅的N-脱烷基反应。
• Herbicidal triazole carboxamides
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04087269A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Novel 1-carbamoyl-1,2,4-triazoles, processes for their production, and herbicidal compositions and methods are described. The compounds are particularly useful for the pre-weed emergence control of the graminaceous weeds crabgrass, barnyard grass, yellow foxtail and Johnson grass.

  本文描述了1-氨基甲酰基-1,2,4-三唑类化合物的制备方法，以及其除草组合物和方法。这些化合物特别适用于对禾本科草类杂草如狗尾草、谷子草、黄狐尾草和约翰逊草进行除草前控制。
• Abramova, N. D.; Skvortsova, G. G.; Trzhtsinskaya, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1854
  作者：Abramova, N. D.、Skvortsova, G. G.、Trzhtsinskaya, B. V.

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMOVA, N. D.;SKVORTSOVA, G. G.;TRZHTSINSKAYA, B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 2031-2032
  作者：ABRAMOVA, N. D.、SKVORTSOVA, G. G.、TRZHTSINSKAYA, B. V.

  DOI：——

  日期：——