N,N'-dimethyl-N''-phenylbiuret | 2756-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N''-phenylbiuret
• 英文别名: N-phenyl-N',N''-dimethylbiuret；1,3-Dimethyl-5-phenylbiuret；1,3-Dimethyl-5-phenyl-biuret；Dimethyl-1,3-phenyl-5-biuret；1,3-Dimethyl-1-(phenylcarbamoyl)urea
• CAS: 2756-68-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: YXCNADYYJUARNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N''-phenylbiuret 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-Chloro-1,5-dimethyl-3-phenyl-1,3,5-triaza-2λ3-phosphorinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Christian; Meyer, Thomas G.; Farkens, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 760 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲-N’-苯脲 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N''-phenylbiuret
  参考文献：
  名称：

  芳基缩二脲的合成、抗炎和镇痛活性

  摘要：

  通过使用角叉菜胶爪水肿和乙酸拉伸试验，制备并评估了许多芳基缩二脲作为抗炎和镇痛剂。其中，1,3-二甲基-5-苯基缩二脲（7）、l-乙基-3-甲基-5-苯基缩二脲（11）、1,1,3-三甲基-5-苯基缩二脲（11）的抗炎活性（ 13) 被发现比保泰松更有效。7和5-(4-氯苯基)-1,13-三甲基苯基缩二脲(16)的镇痛活性高于氨基比林。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230607

文献信息

• Pharmaceutical composition containing 1,3,5-substituted biuret compound
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04287207A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  An analgesic, anti-inflammatory or anti-pyretic composition containing 1,3,5-substituted biuret compound of the formula, ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group having chlorine atom(s), cyano group(s), dimethylamino group(s), hydroxy group(s), methoxy group(s) or carboxy group(s) as the substituent(s), a lower alkenyl group, a hydroxy group, a methoxy group, an acetyl group or a phenyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group; R.sup.3 is a phenyl group, a substituted phenyl group having halogen atom(s), trifluoromethyl group(s), methyl group(s), methoxy group(s), methylenedioxy group(s), hydroxy group(s), dimethylamino group(s), carboxy group(s) or carboxymethyl group(s) as the substituent(s), a benzyl group, a pyridyl group, a substituted pyridyl group having methyl group(s) as the substituent(s), a pyridylmethyl group, pyrimidinyl group, a thiazolyl group or a thienyl group, as the active ingredient.

  一种含有1,3,5-取代的联氨基化合物的镇痛、抗炎或退热组合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子、较低的烷基基团、带有氯原子、氰基、二甲氨基、羟基、甲氧基或羧基作为取代基的取代较低的烷基基团、较低的烯基基团、羟基、甲氧基、乙酰基或苯基；R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团或苯基；R.sup.3是苯基、带有卤原子、三氟甲基、甲基、甲氧基、亚甲二氧基、羟基、二甲氨基、羧基或羧甲基作为取代基的取代苯基、苄基、吡啶基、带有甲基作为取代基的取代吡啶基、吡啶甲基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基的活性成分。
• Bielawski, Jacek; Niedenzu, Kurt; Stewart, Jean S., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 3, p. 389 - 392
  作者：Bielawski, Jacek、Niedenzu, Kurt、Stewart, Jean S.

  DOI：——

  日期：——
• Etienne,A.; Bonte,B., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 983 - 986
  作者：Etienne,A.、Bonte,B.

  DOI：——

  日期：——
• Etienne,A.; Bonte,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1497 - 1505
  作者：Etienne,A.、Bonte,B.

  DOI：——

  日期：——
• Komorowski, Ludwik; Niedenzu, Kurt, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 11, p. 1421 - 1426
  作者：Komorowski, Ludwik、Niedenzu, Kurt

  DOI：——

  日期：——