2-<4-Methoxy-benzoyloxy>-tropon | 2961-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Methoxy-benzoyloxy>-tropon
• 英文别名: 7-Oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl 4-methoxybenzoate；(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 2961-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: NSGMZXIILYRELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-<4-Methoxy-benzoyloxy>-tropon
  参考文献：
  名称：

  作为核糖核苷酸还原酶抑制剂的O-烷基化对苯二酚和相关α-酮羟基衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  评估了一系列O-烷基化的对苯二酚和相关的α-酮羟基化合物的生物活性，并显示出它们对某些癌细胞系具有预期的核糖核苷酸还原酶抑制作用和细胞毒性，但没有抗微管蛋白活性。进行药物调节研究以理解和增强观察到的活性。这些原始的苄基，杂环和烯丙基化合物是通过我们实验室开发的相转移催化的O-烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01249-1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of O-alkylated tropolones and related α-ketohydroxy derivatives as ribonucleotide reductase inhibitors
  作者：I Tamburlin-Thumin

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01249-1

  日期：2001.6

  A series of O-alkylated tropolones and related alpha-ketohydroxy compounds were evaluated for their biological activities and were shown to present an expected ribonucleotide reductase inhibition and cytotoxicity against some cancer cell lines but no antitubulin activity. Pharmacomodulation studies were realised to understand and enhance the observed activities. These original benzylic, heterocyclic

  评估了一系列O-烷基化的对苯二酚和相关的α-酮羟基化合物的生物活性，并显示出它们对某些癌细胞系具有预期的核糖核苷酸还原酶抑制作用和细胞毒性，但没有抗微管蛋白活性。进行药物调节研究以理解和增强观察到的活性。这些原始的苄基，杂环和烯丙基化合物是通过我们实验室开发的相转移催化的O-烷基化反应合成的。