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(-)-tris[1-(2-methyl)benzimidazolyl]phosphane oxide
(-)-tris[1-(2-methyl)benzimidazolyl]phosphane oxide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-tris[1-(2-methyl)benzimidazolyl]phosphane oxide
英文别名
1-[Bis(2-methylbenzimidazol-1-yl)-oxidophosphaniumyl]-2-methylbenzimidazole;1-[bis(2-methylbenzimidazol-1-yl)-oxidophosphaniumyl]-2-methylbenzimidazole
CAS
——
化学式
C
24
H
21
N
6
OP
mdl
——
分子量
440.444
InChiKey
GOMWTAMIPIUGFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
32
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
76.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基苯并咪唑
在
吡啶
、
三溴氧磷
作用下, 反应 5.0h, 以60%的产率得到(-)-tris[1-(2-methyl)benzimidazolyl]phosphane oxide
参考文献:
名称:
刚性立体元素缺失时的手性:构型稳定的C3对称螺旋桨的设计
摘要:
迄今为止,残余立体异构体是一种至今很少用于应用目的的立体异构体形式,尽管极为有趣,因为立体异构体的产生不涉及经典的刚性立体形成元素。在三叶片螺旋桨状分子中,与环的相关旋转有关的优选的立体异构化机制,可以使分离的异构体内部的立体异构体(残留的立体异构体)自由相互转化,从而可以通过更高的能量途径进行相互转化。考虑到作为立体选择过程中过渡金属的手性配体的未来应用前景,某些C 3合成了可能以残留对映体形式存在的对称磷中心螺旋桨,并探讨了将其外消旋物拆分为残留对映体的可能性。尽管三(芳基)甲烷在室温下构型稳定,但只有选定的三(芳基)膦氧化物显示出足够高的构型稳定性,以允许在室温下半制备水平上通过HPLC在手性固定相(CSP HPLC)上拆分。通过不同的技术(圆二色性(CD)信号衰减,动态CSP HPLC(CSP DHPLC),动态NMR分析(DNMR))评估稳定性,并对结果进行比较和讨论。磷的稳定性
DOI:
10.1002/chem.200801505
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