N-(2-Methoxyacetyl)-N-(2-propynyl)-2,6-dimethylbenzenamine | 74248-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methoxyacetyl)-N-(2-propynyl)-2,6-dimethylbenzenamine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-methoxyacetyl-N-propargyl-aniline；N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 74248-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BPNGKXMSOZOAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methoxyacetyl)-N-(2-propynyl)-2,6-dimethylbenzenamine 、 硫酸胺 在 1,3-Dioxa-2lambda6-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以20.5 g (77% of theory) of 2,6-dimethyl-N-acetonyl-N-methoxyacetyl-aniline of melting point 56°-57° C. were obtained的产率得到2,6-dimethyl-N-methoxyacetyl-N-acetonylaniline
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides

  摘要：

  式为##STR1##的N-氧化亚胺基取代基苯乙酰胺，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选取代的芳基烷基，R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基；在烷基上可选取代的异噁唑基；烷基、烯基或炔基，其中每种情况下均可选取代的氰基或硫氰基；二卤代烷基或环烷基；或基团--CH.sub.2 Az、--CH.sub.2--OR.sup.8、--.sub.CH.sub.2--SR.sup.8、--OR.sup.8、--SR.sup.8、--CH.sub.2--OSO.sub.2 R.sup.8、--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团，Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04337268A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methoxyacetyl)-2,6-dimethylaniline 、 3-溴丙炔 在 苄基三乙基氯化铵 甲苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以26.5 g (74% of theory) of 2,6-dimethyl-N-methoxyacetyl-N-propargyl-aniline of boiling point 140°/0.4 mm Hg and of melting point 49°-51° C. were obtained的产率得到N-(2-Methoxyacetyl)-N-(2-propynyl)-2,6-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides

  摘要：

  式为##STR1##的N-氧化亚胺基取代基苯乙酰胺，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选取代的芳基烷基，R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基；在烷基上可选取代的异噁唑基；烷基、烯基或炔基，其中每种情况下均可选取代的氰基或硫氰基；二卤代烷基或环烷基；或基团--CH.sub.2 Az、--CH.sub.2--OR.sup.8、--.sub.CH.sub.2--SR.sup.8、--OR.sup.8、--SR.sup.8、--CH.sub.2--OSO.sub.2 R.sup.8、--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团，Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04337268A1

文献信息

• N-Substituted alkynyl anilines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04372972A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  This invention relates to N-substituted alkynyl anilines, methods for their preparation and their use as systemic eradicant phytopathogenic fungicides which are useful in controlling Oomycetes.

  这项发明涉及N-取代的炔基亚胺，它们的制备方法以及它们作为系统性根除植物病原真菌剂的使用，这些真菌剂在控制藻菌纲方面是有用的。
• N-Oximinoalkyl-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019858A2

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue N-Oximinoalkylanilide, mehre-Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1 bis R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Anilinoalkyloxim-ether mit Säurechloriden oder -bromiden bzw. -anhydriden in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt; daneben gibt es noch andere spezielle Herstellungsverfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Oomyceten, z.B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophthora infestans) sowie von Pyricularia oryzae am Reis, eingesetzt werden.

  本发明涉及新的 N-氧亚氨基烷基苯胺、几种制备工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R1 至 R7 的含义见说明，它们是通过苯胺基烷基肟醚与酸氯化物、酸溴化物或酸酐在稀释剂和酸粘合剂的作用下反应而得到的；也有其他特殊的生产工艺。 这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是在防治卵菌方面效果显著，如防治引起番茄和马铃薯晚疫病的病原体（Phytophthora infestans）和水稻上的 Pyricularia oryzae。
• Substituierte N-Propargyl-aniline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0010673B1

  公开（公告）日：1982-01-27
• US4337268A
  申请人：——

  公开号：US4337268A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4372972A
  申请人：——

  公开号：US4372972A

  公开（公告）日：1983-02-08