(R,S)-3,5-diMethylmandelic acid | 187752-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-3,5-diMethylmandelic acid
• 英文别名: (R,S)3,5-dimethylmandelic acid；2-(3,5-Dimethylphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 187752-85-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WVGPCMBFXUHREH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-3,5-diMethylmandelic acid 在 Jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导能量转移合成多取代 2-氧杂双环 [2.1.1] 己烷

  摘要：

  双环支架的合成引起了越来越多的兴趣，因为它们在现代药物开发中非常重要。在这里，我们报告了一种策略，通过可见光诱导的三重态能量转移催化，从易于获得的苯甲酰甲酸酯和双环 [1.1.0] 丁烷中，在一次操作中获得多取代的 2-氧杂双环 [2.1.1] 己烷。该过程被提议涉及正式的 [2π + 2σ] 光环加成/主链 C-H 抽象/芳基迁移序列。各种各样的（杂）芳基成功地迁移到主链（C2）位置以提供以前无法接近的双环分子，并且产物的酯基可以作为下游操作的手柄，从而提供快速构建分子的机会复杂性和访问新的 sp 3-丰富的化学空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09248
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醛 、 苄基三乙基氯化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(R,S)-3,5-diMethylmandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。

  公开号：

  US06337343B1

文献信息

• NEW AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040087647A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided amino acid derivatives of formula I, 1 wherein p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I，其中p，q，R1，R2，R3，R4，Y，n和B具有在描述中给出的含义，这些衍生物可用作类似胰蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，并特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Verfahren zur Herstellung von Arylglyoxylsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005779B1

  公开（公告）日：1980-11-26
• NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0836615B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：EP1931636B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US4218380A
  申请人：——

  公开号：US4218380A

  公开（公告）日：1980-08-19