N-[3-[(4-Chlorophenyl)thio]propyl]amine hydrochloride | 78540-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[3-[(4-Chlorophenyl)thio]propyl]amine hydrochloride
• 英文别名: {3-[(4-Chlorophenyl)thio]propyl}amine hydrochloride；3-(4-chlorophenyl)sulfanylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 78540-43-9
• 化学式: C₉H₁₂ClNS*ClH
• 分子量: 238.181
• InChiKey: CTCXMKLCGBRTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(4-Chlorophenyl)thio]propyl]amine hydrochloride 在 双氧水 作用下， 生成 3-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-propylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺盐酸盐 、 4-氯苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以6.4 g的产率得到N-[3-[(4-Chlorophenyl)thio]propyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Central nervous system antiischemic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0559569A1

  公开（公告）日：1993-09-08

  A series of phenylalkylaminoalkyl derivatives of Formula I wherein Ar is naphtyl or phenyl;    R¹ is hydrogen, fluoro or R⁴CONH-;    R² is hydrogen or C₁-₆ alkyl;    R₃ is C₁-₆ alkyl;    R⁴ is C₁-₆ alkyl or phenyl- C₁-₆ alkyl;    x is zero or the integers 1 and 2;    m is selected from the integers 1 to 6; and    n is selected from the integers 2 and 3, has been found to provide effective antiischemic protection for CNS tissue, particularly neurons. A method of treatment to protect against CNS ischemia, such as that resulting from trauma or stroke or other ischemic conditions, comprises administration of these novel compounds to an individual in need of such treatment.

  一系列的Formula I的苯基烷基氨基烷基衍生物已被发现能够为中枢神经系统组织，特别是神经元，提供有效的抗缺血保护。一种治疗方法用于保护中枢神经系统缺血，例如由创伤、中风或其他缺血病症引起的缺血情况，包括将这些新化合物用于需要此类治疗的个体。其中Ar为萘基或苯基；R¹为氢、氟或R⁴CONH-；R²为氢或C₁-₆烷基；R₃为C₁-₆烷基；R⁴为C₁-₆烷基或苯基-C₁-₆烷基；x为零或整数1和2；m从整数1到6中选择；n从整数2和3中选择。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20060128783A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明所述化合物具有包含吲哚磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20100041652A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• NAIR M. D.; DAVID J.; NAGARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 940-947
  作者：NAIR M. D.、 DAVID J.、 NAGARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• EP1534268A4
  申请人：——

  公开号：EP1534268A4

  公开（公告）日：2006-11-02