2-[[Bis[(3-tert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[Bis[(3-tert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₄Ti
• 分子量: 607.669
• InChiKey: UXOXWNRUYVWIMA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Bis[(3-tert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+) 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛催化的酯化反应：路易斯酸度以上

  摘要：

  酯化反应是关键反应，已在许多合成和工业过程中使用，但常用的（路易斯酸）催化剂的详细操作机理尚不清楚，并且研究很少。在这里，我们报告使用化学计量和催化反应结合动力学数据和密度泛函理论（DFT）计算对氨基三酚钛催化剂的机理研究。虽然通常仅考虑Ti中心的路易斯酸度，但我们发现，该催化剂的两性性质结合了路易斯酸度和结合钛的原位的Brønsted碱度形成的羧酸根基团对于催化活性至关重要。此外，氢键相互作用对于预先组织底物以及稳定各种中间体和过渡态，从而增强整体催化反应至关重要。这些发现不仅适用于这类催化剂，而且对于许多其他酯化催化剂可能也很重要。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000931
• 作为产物：
  描述：

  tri-(2-hydroxy-3-tert-butylbenzyl)amine 、 titanium(IV) isopropylate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-[[Bis[(3-tert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  Ti（iv）-氨基三酚盐络合物可作为有效的硫氧化催化剂†

  摘要：

  C 3不对称 钛（IV）氨基三酚盐 两种配合物在室温下均能有效催化硫化物的氧化，而无需事先活化，且产率极高 热电联产 以及更环保的水性 过氧化氢作为末端氧化剂，催化剂的负载低至0.01％。这钛（IV） 催化剂和中间体 钛（IV）-过氧已通过1 H NMR和ESI-MS技术并通过密度泛函研究对复合物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt00228c
• 作为试剂：
  描述：

  二丁基硫醚 在 2-[[Bis[(3-tert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+) 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到正丁基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Ti（iv）-氨基三酚盐络合物可作为有效的硫氧化催化剂†

  摘要：

  C 3不对称 钛（IV）氨基三酚盐 两种配合物在室温下均能有效催化硫化物的氧化，而无需事先活化，且产率极高 热电联产 以及更环保的水性 过氧化氢作为末端氧化剂，催化剂的负载低至0.01％。这钛（IV） 催化剂和中间体 钛（IV）-过氧已通过1 H NMR和ESI-MS技术并通过密度泛函研究对复合物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt00228c

文献信息

• Ti(iv)-amino triphenolate complexes as effective catalysts for sulfoxidation
  作者：Miriam Mba、Leonard J. Prins、Cristiano Zonta、Massimo Cametti、Arto Valkonen、Kari Rissanen、Giulia Licini

  DOI：10.1039/c0dt00228c

  日期：——

  C 3 -symmetric Ti (IV) amino triphenolate complexes efficiently catalyze, without previous activation and in excellent yields, the oxidation of sulfides at room temperature, using both CHP and the more environment friendly aqueous hydrogen peroxide as terminal oxidants, with catalyst loadings down to 0.01%. The Ti(IV) catalysts and the intermediate Ti(IV)-peroxo complexes have been characterized in

  C 3不对称 钛（IV）氨基三酚盐 两种配合物在室温下均能有效催化硫化物的氧化，而无需事先活化，且产率极高 热电联产 以及更环保的水性 过氧化氢作为末端氧化剂，催化剂的负载低至0.01％。这钛（IV） 催化剂和中间体 钛（IV）-过氧已通过1 H NMR和ESI-MS技术并通过密度泛函研究对复合物进行了表征。
• Titanium‐catalyzed esterification reactions: beyond Lewis acidity
  作者：Lukas A. Wolzak、Jarl Ivar Vlugt、Keimpe J. Berg、Joost N. H. Reek、Moniek Tromp、Ties J. Korstanje

  DOI：10.1002/cctc.202000931

  日期：2020.10.20

  Esterification is a key reaction and is used in many synthetic and industrial processes, yet the detailed mechanism of operation of often‐used (Lewis acid) catalysts is unknown and subject of little research. Here, we report on mechanistic studies of a titanium aminotriphenolate catalyst, using stoichiometric and catalytic reactions combined with kinetic data and density functional theory (DFT) calculations

  酯化反应是关键反应，已在许多合成和工业过程中使用，但常用的（路易斯酸）催化剂的详细操作机理尚不清楚，并且研究很少。在这里，我们报告使用化学计量和催化反应结合动力学数据和密度泛函理论（DFT）计算对氨基三酚钛催化剂的机理研究。虽然通常仅考虑Ti中心的路易斯酸度，但我们发现，该催化剂的两性性质结合了路易斯酸度和结合钛的原位的Brønsted碱度形成的羧酸根基团对于催化活性至关重要。此外，氢键相互作用对于预先组织底物以及稳定各种中间体和过渡态，从而增强整体催化反应至关重要。这些发现不仅适用于这类催化剂，而且对于许多其他酯化催化剂可能也很重要。