3-bromo-10-phenylphenoxazine | 71041-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-10-phenylphenoxazine
• 英文别名: 3-bromo-10-phenyl-10H-phenoxazine
• CAS: 71041-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: KGOHTFSDJIMPMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-10-phenylphenoxazine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机小分子发光材料及由其制备的有机 电致发光器件

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件。所述的有机小分子发光材料是以9，9‑二甲基‑10‑苯基吖啶或10‑苯基吩恶嗪作为给电子性单元，通过在吖啶单元的2位或者吩恶嗪单元的3位连接不同的吸电子性单元，获得了一系列的新型高效有机小分子发光材料。本发明的有机小分子发光材料改变了材料的分子内电荷转移特性，使得发光材料的发光峰蓝移，可作为发光层应用于有机电致发光器件，具有较高的器件效率。

  公开号：

  CN105254562B
• 作为产物：
  描述：

  10-phenylphenoxazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以67.7%的产率得到3-bromo-10-phenylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  将吩恶嗪作为还原光氧化还原催化剂的结构-性能关系

  摘要：

  通过结合实验和计算分析研究结构-性能关系，已开发出许多吩恶嗪衍生物作为可见光吸收有机光氧化还原催化剂 (PC)，其激发态还原电位可与高还原性过渡金属 PC 相媲美。N-芳基和核心修饰吩恶嗪的光激发的时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算模型指导了在可见光区域具有吸收曲线的 PC 的设计。根据我们之前对 N, N-二芳基二氢吩嗪的研究，激发态非核心改性 N-芳基吩恶嗪的表征表明 N-芳基取代基的性质决定了 PC 进入电荷转移激发态的能力。然而，我们目前对核心修饰吩恶嗪的分析表明，这些分子可以进入不同类型的 CT 激发态，我们认为该激发态涉及作为电子受体的核心取代基。用给电子和吸电子取代基修饰吩恶嗪衍生物的核心用于改变吩恶嗪衍生物的三线态能量、激发态还原电位和氧化电位。使用有机催化原子转移自由基聚合（O-ATRP）在白光照射下合成聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA），研究了这些分子的催化活性。所有衍生物均被确定为适用于

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12074

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF PROMOTING ORGANIC PHOTOCATALYSIS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20180237550A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention provides novel compounds and methods that are useful in promoting reactions that proceed through an oxidative quenching pathway. In certain embodiments, the reactions comprise atom transfer radical polymerization.

  这项发明提供了在促进通过氧化猝灭途径进行的反应中有用的新化合物和方法。在某些实施例中，这些反应包括原子转移自由基聚合。
• 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101531614B1

  公开（公告）日：2015-07-02

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전자소자를 제조할 수 있다. [화학식 1] 상기 화학식 1의 정의는 본 명세서에 기재된 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这涉及到用于有机光电子器件的化合物，包括含有该化合物的有机发光器件以及包括上述有机发光器件的显示装置，提供了用于有机光电子器件的化合物，其由化学式1表示，可以制造出具有优异的电化学和热稳定性以及出色寿命特性的有机光电子器件，并且即使在低驱动电压下也具有高发光效率。[化学式1] 化学式1的定义如本说明书所述。
• 一种以二苯并含氮六元杂环为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN108218850A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种以二苯并含氮六元杂环为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命,该化合物结构如通式(1)所示：
• 一种以二苯并六元环为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN109574926A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种以二苯并六元环为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本化合物的结构如通式(1)所示，本发明制备的以二苯并六元环为核心的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的T1能级、HOMO和LUMO能级，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• 一种基于2,6-二甲基-4-苯腈受体单元的有机 小分子材料及制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN108530376B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种基于2,6‑二甲基‑4‑苯腈受体单元的有机小分子材料及制备与应用。所述有机小分子材料具有式(I)所示的结构式，式中Ar表示苯基芳香胺杂环或苯基芳香胺给体单元。该类材料具有较弱的分子内电荷转移态，从而可以实现深蓝到紫外区间的荧光发射。同时由于该分子非常短的有效共轭长度，该类材料具备较高的三线态能级。在有机电致发光器件应用中，此类双极性给受体型光电材料能有效地解决单极性有机光电材料载流子不平衡的问题，从而简化器件结构并且提高了器件的性能。