2-[3-Tert-butyl-5-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 929644-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-Tert-butyl-5-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 929644-63-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: NVQIUTVCUBCWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-N1,N3-bis(2-hydroxyethyl)benzene-1,3-diamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[3-Tert-butyl-5-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Aldehydes with Rhodium(bis­oxazolinylphenyl) Catalysts

  摘要：

  使用铑(双唑啉基苯基)配合物选择性还原α,β-不饱和醛，结合烷氧基氢硅烷，实现了独家1,4-选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951551

文献信息

• Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Aldehydes with Rhodium(bis­oxazolinylphenyl) Catalysts
  作者：Hisao Nishiyama、Yoshinori Kanazawa

  DOI：10.1055/s-2006-951551

  日期：——

  α,β-Unsaturated aldehydes were selectively reduced using rhodium(bisoxazolinylphenyl) complexes to give exclusive 1,4-selectivity in the combination of alkoxyhydrosilanes.

  使用铑(双唑啉基苯基)配合物选择性还原α,β-不饱和醛，结合烷氧基氢硅烷，实现了独家1,4-选择性。