2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-phenol | 79994-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 79994-41-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: CVPMHUFCZJHYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-phenol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与芳基取代的亚甲基桥接双酚钛的自由基和开环聚合

  摘要：

  一系列亚甲基桥联双酚配体，包括 2,2'-CH 2 (6- i Pr-C 6 H 3 -OH) 2 ( L0 ) 和 2,2'-CH 2 (4-CH 3 -6- t Bu-C 6 H 2 -OH) 2 ( L1 ), 芳基取代的L = CH Ar (4,6-di- t Bu-C 6 H 2 -OH) 2 ( Ar = C 6 H 5 -CH 2 - ( L2 ), 4-甲醇-C6 H 4 - ( L3 ), 3-MeO-C 6 H 4 - ( L4 ), 4-NO 2 -C 6 H 4 - ( L5 ), 2-MeO-5-Br-C 6 H 3 - ( L6 ), 4-Me-C 6 H 4 - ( L7 ), 4-CF 3 -C 6 H 4 - ( L8 ), 4-FC 6 H 4 - ( L9 )),各自的醛与 2,4-二叔-丁基苯酚，得到相应的 [ L ]TiCl 2 ( L0 − L4

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00053
• 作为产物：
  描述：

  <3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>(4-methoxyphenyl)methanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-phenol
  参考文献：
  名称：

  Quinones and quinone methides. VIII. Oxidation products of the screwworm chemosterilant, 2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)-6-(4-methoxyphenylmethyl)phenol

  摘要：

  标题化合物 在丙酮中被氧化银氧化，生成复杂的混合物，包括 二苯甲酮衍生物 (7)、一种苯甲醇（以其甲醚形式分离出来）(15) 醚 (15) 以及两种螺环己二烯酮苯并吡喃二聚体 (17) 和 (19)。一种无色 单晶 X 射线衍射测量结果表明，该二聚体是一种 2,3-二氢苯并呋喃衍生物 (22)。 衍生物 (22)。

  DOI：

  10.1071/ch9811633

文献信息

• Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 81 - 83
  作者：Jurd, Leonard

  DOI：——

  日期：——
• Jurd, Leonard; Wong, Rosalind Y., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, p. 1645 - 1654
  作者：Jurd, Leonard、Wong, Rosalind Y.

  DOI：——

  日期：——
• JURD, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 81-83
  作者：JURD, L.

  DOI：——

  日期：——
• Quinones and quinone methides. VIII. Oxidation products of the screwworm chemosterilant, 2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)-6-(4-methoxyphenylmethyl)phenol
  作者：L Jurd、RY Wong

  DOI：10.1071/ch9811633

  日期：——

  The title compound is oxidized by silver oxide in acetone to a complex mixture of products, including the benzophenone derivative (7), a benzylic alcohol, isolated as its methyl ether (15), and two spiro cyclohexadienone benzopyran dimers (17) and (19). A colourless dimer was shown by single-crystal X-ray diffraction measurements to be a 2,3- dihydrobenzofuran derivative (22).

  标题化合物 在丙酮中被氧化银氧化，生成复杂的混合物，包括 二苯甲酮衍生物 (7)、一种苯甲醇（以其甲醚形式分离出来）(15) 醚 (15) 以及两种螺环己二烯酮苯并吡喃二聚体 (17) 和 (19)。一种无色 单晶 X 射线衍射测量结果表明，该二聚体是一种 2,3-二氢苯并呋喃衍生物 (22)。 衍生物 (22)。
• Radical and Ring-Opening Polymerizations with Aryl-Substituted Methylene-Bridged Titanium Bisphenolates
  作者：Lihua Liu、Daniel Mendoza-Espinosa、Mauricio Quiroz-Guzmán、Arnold L. Rheingold、Tracy A. Hanna、Gobinda Saha、Liming Tang、Yanhui Chen、Megan Gilbert、Abhirup Dutta、Alexandru D. Asandei

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00053

  日期：2023.3.13

  were investigated in both the controlled radical polymerization (CRP) of styrene and the living ring-opening polymerization (LROP) of ε-caprolactone (ε-CL). Zn reduction of [L0−L4, L6]TiCl2 and [L2, L6]TiCpCl produces Ti(III)• metalloradicals, which initiate via radical ring opening of epoxide precursors and mediate CRPs by reversible endcapping of polymer radicals. A linear dependence of molecular weight

  一系列亚甲基桥联双酚配体，包括 2,2'-CH 2 (6- i Pr-C 6 H 3 -OH) 2 ( L0 ) 和 2,2'-CH 2 (4-CH 3 -6- t Bu-C 6 H 2 -OH) 2 ( L1 ), 芳基取代的L = CH Ar (4,6-di- t Bu-C 6 H 2 -OH) 2 ( Ar = C 6 H 5 -CH 2 - ( L2 ), 4-甲醇-C6 H 4 - ( L3 ), 3-MeO-C 6 H 4 - ( L4 ), 4-NO 2 -C 6 H 4 - ( L5 ), 2-MeO-5-Br-C 6 H 3 - ( L6 ), 4-Me-C 6 H 4 - ( L7 ), 4-CF 3 -C 6 H 4 - ( L8 ), 4-FC 6 H 4 - ( L9 )),各自的醛与 2,4-二叔-丁基苯酚，得到相应的 [ L ]TiCl 2 ( L0 − L4