2-Ethylamino-5-chlorbenzophenon | 5621-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethylamino-5-chlorbenzophenon
• 英文别名: 2-Ethylamino-5-chlorobenzophenone；[5-chloro-2-(ethylamino)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 5621-83-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: BASRYQBPQWFPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylamino-5-chlorbenzophenon 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-chloro-1-ethyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,5]diazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 6-aryl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765836
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;ethyl sulfate 在 Saccharomyces cerevisiae bakers' yeast 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2-Ethylamino-5-chlorbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  Bakers’ yeast-catalyzed reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles and its quaternary salts: an efficient green synthesis of 2-aminobenzophenones

  摘要：

  3-Aryl-2,1-benzisoxazoles and its salts underwent reductive cleavage of the N-O bond leading to 2-aminobenzophenones with bakers' yeast under non-fermenting conditions in aqueous media. The procedure gives excellent yields of 2-alkylamino- and 2-aminobenzophenones.

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0159-x

文献信息

• Process for preparing quinazolinone derivatives and their
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04096144A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  1,4-Substituted-2(1H)-quinazolinone derivatives are prepared by contactng a 2-aminophenyl ketone derivative with an alkaline agent such as alkali metal, alkali metal hydride, alkali metal amide, etc., reacting the thus obtained metal salt of 2-aminophenyl ketone derivative with a reactive ester of alcohols, reacting the thus obtained 2-(N-mono-substituted amino)-phenyl ketone derivative with a lower alkyl haloformate or a benzyl haloformate, and reacting the thus obtained carbamate derivative with ammonia. The 1,4-substituted-2(1H)-quinazolinone derivatives have excellent pharmacological properties, particularly as anti-inflammatory and analgesic effects.

  通过将2-氨基苯酮衍生物与碱性试剂（如碱金属、碱金属氢化物、碱金属酰胺等）接触，制备出1,4-取代的2（1H）-喹唑啉酮衍生物；然后将所得的2-氨基苯酮衍生物金属盐与醇的反应性酯反应，将所得的2-（N-单取代氨基）-苯基酮衍生物与较低的烷基卤代甲酸酯或苄基卤代甲酸酯反应，最后将所得的氨基甲酸酯衍生物与氨反应。这些1,4-取代的2（1H）-喹唑啉酮衍生物具有出色的药理特性，特别是具有抗炎和镇痛作用。
• COMPOSITION FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3653054A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  A method for disrupting insect odorant sensing comprises providing to an insect environment a compound that binds to and/or modulates insect Orco ion channels.

  一种破坏昆虫气味感应的方法包括向昆虫环境提供一种与昆虫 Orco 离子通道结合和/或调节昆虫 Orco 离子通道的化合物。
• Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691
  作者：Dutta, Dilip Kumar、Konwar, Dilip

  DOI：——

  日期：——
• Specific Phase-Transfer Catalyzed<i>N</i>-Monoalkylation of 2-Aminobenzophenones
  作者：Gilbert Mouzin、Henri Cousse、Jean-Marie Autin

  DOI：10.1055/s-1981-29477

  日期：——
• Konwar, D.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 975 - 976
  作者：Konwar, D.、Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.

  DOI：——

  日期：——