1,4-diethoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile | 116453-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-diethoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 1,4-Diethoxy-2,3-dicyanonaphthalene
• CAS: 116453-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: VVFWMQCWYBQWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  496.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diethoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile 在 lithium 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octaethoxy-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM CONTAINING NAPHTHALOCYANINE DERIVATIVE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT INCLUDING THE SAME, AND IMAGING DEVICE

  摘要：

  一种光电转换膜包含下列化合物的代表式：其中M代表Si或Sn，X代表O或S，R1至R14各自独立代表一个烷基基团。

  公开号：

  US20180315936A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 potassium cyanide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,4-diethoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Howe, Steven D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2453 - 2458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of naphthalocyanines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05656752A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  A process is described for preparing alkoxy-octasubstituted metal-free or metal-containing naphthalocyanines by etherification of 1,4-dihydroxy-2,3-dicyanonaphthalene and formation of the metal-free naphthalocyanine with or without subsequent metallization.

  描述了一种制备烷氧基-八取代无金属或含金属萘菁的过程，方法是通过对1,4-二羟基-2,3-二氰基萘烯进行醚化反应，形成不含金属的萘菁，然后可能进行金属化处理。
• 組成物、並びにそれを用いた光電変換素子および撮像装置
  申请人：パナソニックＩＰマネジメント株式会社

  公开号：JP2018188617A

  公开（公告）日：2018-11-29

  【課題】近赤外光領域に高い光吸収特性を有し、かつ高い光電変換効率を発現する組成物、光電変換素子および撮像装置を提供する。【解決手段】組成物は、下記一般式で表される化合物を含む。【化１】但し、式中、ＭはＳｉおよびＳｎのいずれかであり、Ｒ１からＲ８はそれぞれ独立な炭素数３以下のアルキル基、Ｒ９からＲ１４はそれぞれ独立なアルキル基を表す。【選択図】なし

  在近红外光领域具有高光吸收特性且表现出高光电转换效率的组成物、光电转换元件和成像装置的提供。该组成物包括以下通用式所示的化合物。【化1】其中，M为Si和Sn中的任一，R1至R8分别表示独立的碳数为3以下的烷基，R9至R14分别表示独立的烷基。【选择图】无
• 組成物、近赤外光電変換素子および撮像装置
  申请人：パナソニックＩＰマネジメント株式会社

  公开号：JP2019137654A

  公开（公告）日：2019-08-22

  【課題】近赤外光領域に高い光吸収特性を有し、かつ高い光電変換効率を発現する組成物を提供する。【解決手段】組成物は、下記一般式（１）で表されるナフタロシアニン誘導体を含む。【化１】 但し、Ｘは、ＳｉまたはＣであり、Ｒ１〜Ｒ８は、それぞれ独立なアルキル基であり、Ｒ９〜Ｒ１４は、それぞれ独立して、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、または水素原子である。【選択図】なし

  在近红外光领域具有高光吸收特性并展现高光电转换效率的组成物。该组成物包含由下述一般式（1）表示的萘酞菁衍生物。其中，X为Si或C，R1至R8分别为独立的烷基基团，R9至R14分别独立为烷基基团、烷氧基、芳基或氢原子。【选择图】无
• Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020061602A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Water soluble hybrid phthalocyanine derivatives useful in competitive and noncompetitive assays immunoassays, nucleic acid and assays are disclosed and claimed having (1) at least one donor subunit with a desired excitation peak; and (2) at least one acceptor subunit with a desired emission peak, wherein said derivative(s) is/are capable of intramolecular energy transfer from said donor subunit to said acceptor subunit. Such derivatives also may contain an electron transfer subunit. Axial ligands may be covalently bound to the metals contained in the water soluble hybrid phthalocyanine derivatives. Ligands, ligand analogues, polypeptides, proteins and nucleic acids can be linked to the axial ligands of the dyes to form dye conjugates useful in immunoassays and nucleic acid assays.

  水溶性杂环酞菁衍生物在竞争性和非竞争性免疫分析、核酸分析中有用，揭示并声称具有：（1）至少一个具有所需激发峰值的给体亚基；以及（2）至少一个具有所需发射峰值的受体亚基，其中所述衍生物能够从所述给体亚基向所述受体亚基进行分子内能量传递。这些衍生物还可能包含一个电子转移亚基。轴向配体可以共价结合到水溶性杂环酞菁衍生物中含有的金属上。配体、配体类似物、多肽、蛋白质和核酸可以连接到染料的轴向配体上，形成在免疫分析和核酸分析中有用的染料共轭物。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, AND IMAGING DEVICE
  申请人：Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd.

  公开号：EP3396717A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  A photoelectric conversion film contains a compound represented by the following formula: where M represents Si or Sn, X represents O or S, and R1 to R14 each independently represent an alkyl group.

  一种光电转换薄膜含有下式所代表的化合物： 其中 M 代表 Si 或 Sn，X 代表 O 或 S，R1 至 R14 各自独立地代表一个烷基。