methyl (E)-2-phenyl-3-methoxy-2-propenate | 103455-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-phenyl-3-methoxy-2-propenate
• 英文别名: (E)-methyl 3-methoxy-2-phenylacrylate；(E)-3-methoxy-2-phenylmethyl acrylate；methyl (E)-3-methoxy-2-phenylacrylate；Z-methyl 3-methoxy-2-phenylpropenoate；methyl 3-methoxy-2-phenyl-acrylate；E-methyl 3-methoxy-2-phenylpropenoate；methyl (E)-3-methoxy-2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 103455-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: XUFMDIIAUXUSGE-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  306.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 、 methyl (E)-2-phenyl-3-methoxy-2-propenate 生成 methyl 3-phenyl-4-oxo-4H-quinolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式##STR1##的化合物或具有一种或多种碱性取代基的公式I化合物的药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑特性，并且具有低毒性。

  公开号：

  US04735940A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (E)-2-phenyl-3-methoxy-2-propenate
  参考文献：
  名称：

  烷基形式的α-杂原子取代的乙酸酯的脱水型Ti-Claisen缩合（碳同位）：作为（Z）-立体定义的交叉偶合剂的用途及其在Strobilurin A的简捷合成中的应用

  摘要：

  的TiCl 4 -Et 3 Ñ或-Bu 3 ñ试剂进行的高度（ż烷基α-杂原子（卤和磺酰氧基）的）-stereoselective碳同系化（脱水型Ti克莱森缩合）取代的乙酸盐（XCH 2 CO 2 R）用烷基甲酸酯（HCO 2 R）得到各种烷基β-烷氧基-α-卤代或磺酰氧基取代的丙烯酸酯（24个实例； 51％–91％的收率）。使用获得的甲基β-甲氧基-α-卤代或磺酰氧基取代的丙烯酸酯的立体定向Suzuki-Miyaura，Negishi和Sonogashira交叉偶联反应顺利进行，以中等至高收率生产了多种β-烷氧基-α-取代的丙烯酸酯（35实例； 29％–99％的收率）。作为一项成功的应用，利用本发明的反应顺序（脱水型Ti-Claisen缩合和Suzuki-Miyaura交叉偶联）进行了3步直接合成的strobilurin A的合成，其中三个连续烯烃的几何构型（2 E，3 Z，5 E）被完全维持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700879

文献信息

• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05286894A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  This invention relates to derivatives of acrylic acid useful as fungicides, to processes for preparing them, to fungicidal compositions containing them, and to methods of combating fungi, especially fungal infections in plants, using them.

  这项发明涉及丙烯酸衍生物，其作为杀真菌剂有用，涉及制备它们的方法，含有它们的杀真菌组合物，以及使用它们来对抗真菌，特别是在植物中使用它们来对抗真菌感染的方法。
• InBr ₃ ‐Catalyzed Coupling Reaction between Electron‐Deficient Alkenyl Ethers with Silyl Enolates for Stereoselective Synthesis of 1,5‐Dioxo‐alk‐2‐enes
  作者：Shuichi Nakao、Miki Saikai、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/ejoc.202001342

  日期：2021.1.8

  InBr3 catalysis enables the coupling between 2‐carbonylalkenyl ethers and silyl enolates to give 1,5‐dioxo‐alk‐2‐enes featuring alkene moieties with perfect stereoselectivity. Various types of 2‐carbonylalkenyl ethers and silyl enolates are applicable to the present reaction. InBr3 with moderate Lewis acidity plays an important role in both the activation of alkenyl ethers and in the elimination of

  InBr 3催化使2羰基链烯基醚和甲硅烷基烯醇酸酯之间偶联，可得到具有理想立体选择性的具有烯烃部分的1,5-二氧代烷-2-烯。各种类型的2-羰基烯基醚和甲硅烷基烯醇盐都可用于本反应。路易斯酸度适中的InBr 3在烯基醚的活化和烷氧基的消除中都起着重要的作用，而与各种配位官能团的存在无关。
• [EN] ALPHA, BETA-UNSATURATED IMIDATE COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE À INSATURATION ?, ? ET COMPOSITION PESTICIDE LE CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009064031A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on pests, represented by the formula (I): wherein, A and E independently represent a -R1 group, a -L1-R1 group, etc.; G represents a -L2-R1 group, a -S(O)2-R4 group, etc.; X represents a -S-R5 group or a -O-R6 group; Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R5 represents a substituted C1-C4 alkyl group, an optionally substituted C5-C10 alkyl group, etc.; R6 represents a substituted C1-C2 alkyl group, an optionally substituted C3-C10 alkyl group, etc.; L1 represents a an oxygen atom, a sulfur atom, a -S(O)- group, or a -S(O)2- group; and L2 represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供一种在害虫上具有优异控制效果的化合物，其表示为以下结构式（I）：其中，A和E分别代表一个-R1基团，一个-L1-R1基团等；G代表一个-L2-R1基团，一个-S(O)2-R4基团等；X代表一个-S-R5基团或一个-O-R6基团；Z代表一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R1代表一个可选择取代的C1-C20链烃基团等；R5代表一个取代的C1-C4烷基基团，一个可选择取代的C5-C10烷基基团等；R6代表一个取代的C1-C2烷基基团，一个可选择取代的C3-C10烷基基团等；L1代表一个氧原子，一个硫原子，一个-S(O)-基团，或一个-S(O)2-基团；L2代表一个氧原子或一个硫原子。
• 3-甲氧基-2-芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合 成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN102115458B

  公开（公告）日：2019-12-13

  3‑甲氧基‑2‑芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法。以有取代基或无取代基的苯基乙酸甲酯为原料，在‑20～100℃、氮气保护、路易斯酸的存在下，于质子惰性溶剂中和甲酰化试剂下发生甲酰化反应4～6h，经有机碱进行解离，盐酸水解，分层，有机层即为中间体。在20～100℃将中间体与苄基三乙基氯化铵、甲基化试剂和无机碱进行甲基化反应1～3h，反应完毕用水洗涤、脱溶、重结晶或减压蒸馏得产品。发明工艺步骤少，中间产物无需纯化和分离而直接进入甲基化反应，选择性好，收率相对较高，成本低廉；反应过程易于控制，安全易于放大。
• Methods for Preparing Azoxystrobin and Intermediate Thereof
  申请人：NUTRICHEM COMPANY LIMITED

  公开号：US20160200687A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention discloses a method for preparing azoxystrobin intermediates represented by formulae (1) and (2), comprising: controlling a compound represented by formula (3) to contact with sodium methoxide and 4,6-dichloropyrimidine, to obtain a mixture of intermediates represented by formulae (1) and (2), in the existence of a catalyst, the catalyst is an azabicyclic compound or its salt. The present invention further discloses a method for preparing azoxystrobin, comprising: controlling the intermediate represented by formula (2) provided in the present invention to react with 2-cyanophenol or its salt under the catalytic action of an azabicyclic compound or its salt, to obtain an azoxystrobin compound represented by formula (4). The method provided in the present invention has advantages including high transformation ratio, high product purity, easy and convenient operation, and environmental friendliness.

  本发明揭示了一种制备由式（1）和（2）表示的阿托霉唑中间体的方法，包括：控制由式（3）表示的化合物与甲氧基钠和4,6-二氯嘧啶接触，以在存在催化剂的情况下获得由式（1）和（2）表示的中间体的混合物，其中催化剂为吡啶环化合物或其盐。本发明还揭示了一种制备阿托霉唑的方法，包括：控制本发明提供的由式（2）表示的中间体，在吡啶环化合物或其盐的催化作用下与2-氰基苯酚反应，以获得由式（4）表示的阿托霉唑化合物。本发明提供的方法具有高转化率、高产品纯度、操作简便方便和环保友好等优点。