methyl 1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate | 625128-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-phenylcyclopent-3-enecarboxylate
• CAS: 625128-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: KKKFMOPPNBXBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳香化脱对称

  摘要：

  开发了铜催化的手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳基脱对称。在原位生成催化量的手性铜-双恶唑啉络合物的情况下，4-取代或4,4-二取代的环戊-1-烯与六氟砷化二芳基碘鎓的反应提供了高收率的手性芳基化产物优异的对映选择性。含环己基的Box配体对于高对映选择性至关重要。还记录了对映体富集的加合物向其他手性结构单元的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201713329
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-allyl-2-phenylpent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 288.0h， 以to give a clear oil (1.34 g)的产率得到methyl 1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其组成物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160031876A1

文献信息

• [EN] 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048831A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (I-a): (I) and (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的5-芳基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮化合物：(I)和(I-a)，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Cyclopentylamine and cyclohexylamine derivatives as NK-1/SSRI antagonists
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20060019944A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present disclosure relates to chemical compounds and their use in human therapy. A specific embodiment of the disclosure relates to compounds of Formula (I); or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable formulation comprising said compounds are useful for the useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.

  本公开涉及化合物及其在人类治疗中的应用。公开的一个具体实施例涉及公式（I）的化合物；或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含所述化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗或预防由速激肽介导的疾病和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的条件。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂。
• Copper-catalyzed desymmetrization of prochiral 4,4-disubstituted cyclopentenes <i>via</i> a site-selective allylic oxidation: a concise total synthesis of untenone A
  作者：Qingwen Gui、JuanJuan Wang、Sean Ng、Anja Dancevic、Timothy B. Wright、P. Andrew Evans

  DOI：10.1039/c9cc01743g

  日期：——

  The desymmetrization of prochiral 4,4-disubstituted cyclopentenes via a site-selective copper-catalyzed allylic oxidation is described. This study provides a direct comparison of a series of known methods for allylic oxidation, and thus identifies ligand-free copper(I) iodide as the optimal catalyst for this particular process. Notably, this work offers a convenient approach to the preparation of γ-quaternary

  描述了通过位点选择性的铜催化的烯丙基氧化对前手性4,4-二取代的环戊烯进行脱对称。该研究提供了一系列已知的烯丙基氧化方法的直接比较，从而确定了不含配体的碘化亚铜（I）作为该特定工艺的最佳催化剂。值得注意的是，这项工作为制备γ-α，β-不饱和环戊烯酮季铵盐提供了便利的方法，从而可以有效地进行三步全合成（±）-烯酮A.
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• In Tandem Enantioselective Intramolecular Heck‐Matsuda Reactions directly from Anilines
  作者：Tomaz Henrique Duarte Chorro、Edson Leonardo Scarpa de Souza、Otto Daolio Köster、Ellen Christine Polo、Rafaela Costa Carmona、Vitor Hugo Menezes da Silva、João Marcos Batista Junior、Carlos Roque Duarte Correia

  DOI：10.1002/adsc.202201313

  日期：2023.1.24

  yields up to 91% and enantiomeric ratios up to 97:3, including quaternary stereocenters. The in-tandem processes from anilines were compared to conventional Heck-Matsuda reactions using pre-synthesized aryldiazonium salts. With few exceptions, the reactions starting directly from the anilines afforded better overall yields and enantioselectivity, demonstrating the efficiency of the method.

  开发了一种新的对映体选择性分子内策略，用于在类似串联的重氮化/Heck-Matsuda 工艺中直接从苯胺合成对映体富集的桥联苯并呋喃、不饱和螺苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和 2,3-二氢吲哚乙酸酯支架。该过程结合了原位苯胺的重氮化，然后是分子内 Heck-Matsuda 反应，因此跳过了可能不稳定或难以合成的芳基重氮盐的分离和纯化。该序列的实用性和稳健性通过合成 30 个复杂基序以高达 91% 的产率和高达 97:3 的对映体比率（包括四元立体中心）得到证明。将苯胺的串联过程与使用预合成芳基重氮盐的传统 Heck-Matsuda 反应进行了比较。除了少数例外，直接从苯胺开始的反应提供了更好的总产率和对映选择性，证明了该方法的效率。