(2R,3S,8aR)-8a-ethyl-5-ethylsulfanyl-3-methyl-2-phenyl-2,3,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine | 203245-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,8aR)-8a-ethyl-5-ethylsulfanyl-3-methyl-2-phenyl-2,3,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 203245-67-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NOS
• 分子量: 303.469
• InChiKey: BUERKWKBIUVDIS-JCGIZDLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,8aR)-8a-ethyl-5-ethylsulfanyl-3-methyl-2-phenyl-2,3,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (2R,3S,7S,8aR)-8a-ethyl-3,7-dimethyl-2-phenyl-2,3,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9719214
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,3S,8aR)-8a-ethyl-5-ethylsulfanyl-3-methyl-2-phenyl-2,3,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9719214

文献信息

• Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam
  作者：Jacob B. Schwarz、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo9719214

  日期：1998.3.1