2-[(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)carbonyl]hydrazinecarboxamide | 1222561-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)carbonyl]hydrazinecarboxamide
• 英文别名: [(5-Oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbonyl)amino]urea
• CAS: 1222561-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 262.268
• InChiKey: BDNIZWVHOMNJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-1-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrazide 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-[(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)carbonyl]hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  单取代和双取代1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过 1-aryl-3-hydrazinocarbonyl-5-oxopyrrolidinones 与有机和无机氰酸酯的缩合反应合成了新的单取代和双取代三唑衍生物，研究了它们的结构并评估了抗菌活性。

  DOI：

  10.3987/com-09-11887

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Mono- and Disubstituted 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Vytautas Mickevičius、Vida Intaitė、Aušra Voskienė、Kristina Kantminienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.3987/com-09-11887

  日期：——

  Novel mono- and disubstituted triazole derivatives were synthesized by condensation reactions of 1-aryl-3-hydrazinocarbonyl-5-oxopyrrolidinones with organic and inorganic cyanates, their structures were investigated and antimicrobial activity was evaluated.

  通过 1-aryl-3-hydrazinocarbonyl-5-oxopyrrolidinones 与有机和无机氰酸酯的缩合反应合成了新的单取代和双取代三唑衍生物，研究了它们的结构并评估了抗菌活性。