(E/Z)-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazonoyl chloride | 60981-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E/Z)-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazonoyl chloride
• 英文别名: N-4-methoxyphenyl-3-phenylcarbohydrazonoyl chloride；N-p-Methoxyphenylbenzolhydrazonylchlorid；1-(chlorophenylmethylene)-2-(4-methoxyphenyl)hydrazine；N-(4-methoxyphenyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 60981-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: RLIOMFDMOCVCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  382.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazonoyl chloride 在 盐酸 、 二甲氧基乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚硝胺和异氰酸酯中的1,2,3-和1,2,4-三唑鎓盐，吡唑和喹喔啉：范围的研究

  摘要：

  已经发现四种标题化合物的形成强烈地依赖于取代基：1,2,3-三唑鎓盐6并非由具有与C-或N-苯基连接的电子受体的腈2产生。同样，叔丁基和芳基异氰酸酯不提供这类化合物。由前者的异氰化物得到季铵化产物7，而由后者的1,2,4-三唑鎓盐11得到。在环上具有叔丁基的化合物11也不稳定，从而产生三唑13。吡唑的形成（类似14）当两个被完全抑制叔丁基和芳基异腈的使用，而访问该环系统的工作原理最好看到烷基异氰化物（的取代基的影响2是在这种情况下几乎可以忽略）。由中间体1，2-二重氮基22通过扩环形成喹喔啉23非常受雇于使用在N-苯基上带有供体取代基的2，并且在此前提下，闭环22实际上与性质无关异氰化物。的形成23不与观察到2 有受体基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400411
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 吡啶 、 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E/Z)-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多样性定向点击 (DOC)：从 2-取代-炔基-1-磺酰氟 (SASF) 枢纽合成 SuFExable 药效团的发散合成。

  摘要：

  面向多样性的点击 (DOC) 是一种统一的点击方法，用于通过应用广泛的点击转换家族来模块化合成类先导结构。DOC 从实现“轻松实现多样性”的概念演变而来，将经典的 C−C π 键点击化学与连接性 SuFEx 技术的最新发展相结合。我们展示了 2-取代的- A炔基-1-磺酰基F氟化物（SASFs）作为一类新的连接枢纽，与多种点击环加成过程相结合。通过具有一系列偶极子和环状二烯的 SASF 的选择性 DOC，我们以最少的合成步骤报告了 173 种独特功能分子的多样化点击库。SuFExable 库包含 10 个离散的杂环核心结构，这些核心结构源自 1,3- 和 1,5- 偶极子；而与环状二烯的反应会产生几种三维双环 Diels-Alder 加合物。通过对 96 孔板中的磺酰氟侧基进行 SuFEx 点击衍生化，可以通过后期修饰将文库增加到 278 种离散化合物——证明了 DOC 方法在快速合成不同功能结构方面的多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003219

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Imine with Carbon Dioxide: Access to 1,3,4-Oxadiazole-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Chun-Xiao Guo、Wen-Zhen Zhang、Ning Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00963

  日期：2017.7.21

  Efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one was achieved by CsF/18-crown-6 mediated 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imine and 2.0 MPa of CO2. CsF/18-crown-6 played a key role in enhancing the reactivity of CO2 as a 1,3-dipolarophile. The practical utility of this transition-metal-free approach to 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one is highlighted by the convenient synthesis of a commercial herbicide

  通过CsF / 18-crown-6介导的腈亚胺的1,3-偶极环加成和2.0 MPa的CO2，可以实现1,3,4-恶二唑-2（3H）-1的高效合成。CsF / 18-crown-6在增强CO2作为1,3-偶极亲子的反应中起着关键作用。这种无过渡金属的方法对1,3,4-恶二唑-2（3H）-one的实际应用通过方便地合成市售除草剂Oxadiazon和MAO B抑制剂得到了强调。
• Synthesis of 3<i>H</i>-1,2,4-Triazol-3-ones via NiCl₂-Promoted Cascade Annulation of Hydrazonoyl Chlorides and Sodium Cyanate
  作者：Shiying Du、Zuguang Yang、Jianhua Tang、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00568

  日期：2021.3.19

  A nickel-promoted cascade annulation reaction for the facile synthesis of 3H-1,2,4-triazol-3-ones from readily available hydrazonoyl chlorides and sodium cyanate has been developed. The transformation occurs through a cascade nickel-promoted intermolecular nucleophilic addition–elimination process, intramolecular nucleophilic addition, and a hydrogen-transfer sequence. The method has been successfully

  已经开发了镍促进的级联环化反应，用于从容易获得的酰肼基氯和氰酸钠容易地合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮。通过级联镍促进的分子间亲核加成-消除过程，分子内亲核加成和氢转移序列进行转化。该方法已成功应用于血管紧张素II拮抗剂的核心骨架的构建。
• Sequential [3+2] annulation reaction of prop-2-ynylsulfonium salts and hydrazonyl chlorides: synthesis of pyrazoles containing functional motifs
  作者：Tao Shi、Zhaoxiao Wu、Tingting Jia、Chong Zhang、Linghui Zeng、Rangxiao Zhuang、Jiankang Zhang、Shourong Liu、Jiaan Shao、Huajian Zhu

  DOI：10.1039/d1cc02735b

  日期：——

  A novel sequential [3+2] annulation reaction has been developed using prop-2-ynylsulfonium salts and hydrazonyl chlorides, affording a series of pyrazoles with functional motifs that can be post modified in the preparation of various drugs or drug candidates. Further transformation and gram-scale operations could also be achieved efficiently.

  使用丙-2-炔锍盐和腙氯化物开发了一种新的连续 [3+2] 环化反应，提供了一系列具有功能基序的吡唑，可在制备各种药物或候选药物时进行后修饰。还可以有效地实现进一步的转化和克级操作。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Imines with Functionalized Acetylenes: Regiocontrolled Sc(OTf)3-Catalyzed Synthesis of 4- and 5-Substituted Pyrazoles
  作者：Mauro Franchini、Bianca Bonini、Denis Gentili、Erika Locatelli、Alfredo Ricci

  DOI：10.1055/s-0029-1217714

  日期：2009.9

  1,3-Dipolar cycloaddition of C-aryl-N-aryl- and C-carboxymethyl-N-aryl-nitrile imines with functionalized acetylenes have been studied. Regioisomeric mixtures have been obtained with the 5-substituted pyrazole as the major cycloadduct. Under scandium triflate catalysis a reversal in the regiochemistry was observed, especially in the case of C-carboxymethyl-N-aryl-nitrile imines.

  已经研究了 C-芳基-N-芳基-和 C-羧甲基-N-芳基-腈亚胺与官能化乙炔的 1,3-偶极环加成。已经获得了以 5-取代吡唑为主要环加合物的区域异构混合物。在三氟甲磺酸钪催化下，观察到区域化学发生逆转，尤其是在 C-羧甲基-N-芳基-腈亚胺的情况下。
• Novel 1,3-dipolar cycloadditions of fulvenes and hydrazonyl chlorides: a facile synthesis of the cyclopenta[d]pyridazines
  作者：Kang Jin Lee、Joong-Kwon Choi、Eul Kgun Yum、Sung Yun Cho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.086

  日期：2009.12

  A simple and convenient route for one-pot synthesis of cyclopenta[d]pyridazine through 1,3-dipolar cycloaddition of fulvenes and hydrazonyl chlorides is described. The reaction of fulvenes with hydrazonyl chlorides in the presence of silver carbonate smoothly afforded a series of cyclopenta[d]pyridazines.

  描述了一种简单方便的途径，可通过富烯类化合物和肼基氯的1，3-偶极环加成反应一锅合成环戊[ d ]哒嗪。在碳酸银的存在下，富烯类化合物与肼酰氯的反应平稳地产生了一系列环戊[ d ]哒嗪。