methyl 2-(ethylthio)benzoate | 3795-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(ethylthio)benzoate
• 英文别名: 2-(Ethylthio)benzoic acid methyl ester；2-ethylsulfanyl-benzoic acid methyl ester；o-Ethylmercapto-benzoesaeure-methylester；methyl 2-(ethylsulfanyl)benzoate；methyl 2-ethylsulfanylbenzoate
• CAS: 3795-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: OKRRVEHPTPIQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1581

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(ethylthio)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(乙基硫代)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于2-（苄基亚磺酰基）苯甲酸支架的选择性hCAs抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  抽象的 合成了大量基于2-（苄基亚磺酰基）苯甲酸支架的衍生物库，并作为针对人碳酸酐酶的四种不同同工型的非典型抑制剂进行了测试（hCA I，II，IX和XII，EC 4.2.1.1）。对主要官能团周围的化学空间的探索导致发现了微摩尔/纳摩尔范围内的选择性hCA IX抑制剂，从而在这种多功能支架内建立了稳固的结构-活性关系。进行了一些选定手性化合物的HPLC分离和相应对映异构体的生物学评估，并对活性最高的衍生物进行了分子建模研究。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1651315
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 硫代水杨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到methyl 2-(ethylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of 1,3-Oxathiane Ring through Pummerer Reaction of .GAMMA.,.DELTA.-Unsaturated Sulfinyl Compounds.

  摘要：

  制备了几种γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，并考察了它们与对甲苯磺酸的反应。构象刚性的γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，如内向(烷基亚磺酰基)降冰片烯或1-(烷基亚磺酰基)-2-异丙烯基苯衍生物，通过分子内Pummerer重排反应生成1,3-氧硫杂环烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.778

文献信息

• Concise Synthesis of 3-Acetoxy-N,N-dialkylbenzo[b]thiophene-2-carboxamides from 2-Ethylsulfanylbenzoates
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuuki Kanbe、Mai Horiuchi

  DOI：10.1055/s-0030-1260220

  日期：2011.11

  developed in three steps from 2-ethylsulfanylbenzoates using an interrupted Pummerer reaction of N,N-dialkyl-3-(2-ethylsulfinylphenyl)-3-oxo­propanamides. Thus, treatment of these sulfinyl amides, prepared by the reaction of 2-ethylsulfanylbenzoates with lithium enolates of N,N-dialkylacetamides followed by oxidation of the resulting N,N-dialkyl-3-(2-ethylsulfanylphenyl)-3-oxopropanamides with sodium

  使用间断的N，N-二烷基-3-（2）的Pummerer反应从2-乙基硫基苯甲酸酯分三步开发了一种方便的合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的方法-乙基亚磺酰基苯基）-3-氧代丙酰胺。因此，处理这些亚磺酰胺是通过使2-乙基硫烷基苯甲酸酯与N，N-二烷基乙酰胺的烯醇锂反应，然后将所得的N，N-二烷基-3-（2-乙基硫烷基苯基）-3-氧代丙烷酰胺氧化而制备的。 100°C下的偏高碘酸盐和乙酸酐导致所需苯并[ b]的形成]噻吩。 3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺-2-乙基硫烷基苯甲酸酯-Pummerer反应中断-亚砜-乙酸酐
• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06387911B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是
• The metalation of thioanisole and thiophenetole with n-butyllithium
  作者：David A. Shirley、Billy J. Reeves

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81629-0

  日期：1969.1

  The metalation of thioanisole and thiophenetole with n-butyllithium in ether has been reinvestigated with careful product analysis. Thioanisole metalates initially in the ring with shift of lithium to the methyl group, probably by transmetalation, although the possibility of concurrent initial attack of the methyl group by n-butyllithium was not excluded by the data.

  用仔细的产物分析重新研究了硫代苯甲醚和噻吩并噻吩与正丁基锂在乙醚中的金属化作用。硫代苯甲醚最初会在环中金属化，可能是通过金属转移而使锂转变为甲基，尽管该数据并未排除甲基同时被正丁基锂初始攻击的可能性。
• 8-(SULFONYLBENZYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20130252967A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病方面的应用方法。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Afraxis, Inc.

  公开号：US20130158043A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer. Further provided herein are compounds and formulations utilized for the treatment of cancer.

  本文提供了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。此外，还提供了用于治疗癌症的化合物和配方。